川中东北部中—下侏罗统湖相碳酸盐岩碳氧同位素特征及其古环境意义
张葳1, 李智武1, 冯逢2, 翟中华2, 孙玮1, 汤聪1, 丁一1, 刘树根1
1 成都理工大学“油气藏地质及开发工程”国家重点实验室,四川成都 610059
2 中国石油西南油气田分公司川中油气矿,四川遂宁 629000

通讯作者简介: 李智武,男,1976年生,博士,成都理工大学副教授,主要从事油气地质和构造地质研究。E-mail:lizhiwu06@cdut.cn

第一作者简介: 张葳,男,1987年生,硕士研究生,主要从事地球化学和沉积学研究。E-mail:296865788@qq.com

摘要

在钻井岩心观察和岩石学分析的基础上,对川中东北部龙岗地区中—下侏罗统自流井组和凉高山组典型钻井取心段碳酸盐岩样品进行了碳氧同位素分析。40余件样品的测试结果表明, δ13 CPDB值在 -1.24‰~4.59‰之间,除了1个负值外,都为正值。 δ18 OPDB值在 -15.7‰~-9.83‰之间,都为负值。与海相和陆相碳酸盐岩同位素值对比显示,自流井期和凉高山期古湖泊均表现出内陆开放性淡水湖泊的特点,没有经过明显的海水入侵。在中—下侏罗统广泛存在的碳同位素正偏移是由湖泊初级生产力提高所导致的。岩相和同位素变化显示了古湖平面经历了2次主旋回和6次次级旋回变化,湖平面变化总体表现为东岳庙段沉积期 >大一三亚段沉积期 >大一亚段沉积期 >凉高山期 >马鞍山段沉积期。古湖泊初级生产力的变化表现为大一三亚段沉积期 >东岳庙段沉积期 >大一亚段沉积期 >凉高山期 >马鞍山段沉积期。

关键词: 川中; 中—下侏罗统; 碳同位素; 氧同位素; 古湖泊学
中图分类号:P597 文献标志码:A 文章编号:1671-1505(2013)02-0247-13
Carbon and oxygen isotopic composition of lacustrine carbonate rocks of the Lower-Middle Jurassic in NE part of central Sichuan Province and their palaeoenvironmental significance
Zhang Wei1, Li Zhiwu1, Feng Feng2, Zhai Zhonghua2, Sun Wei1, Tang Cong1, Ding Yi1, Liu Shugen1
1 State Key Laboratory of Oil and Gas Reservoir Geology and Exploitation,Chengdu University of Technology,Chengdu 610059,Sichuan
2 Central Sichuan Oil and Gas District,PetroChina Southwest Oil and Gas Field Company,Suining 629000,Sichuan

About the corresponding author: Li Zhiwu,born in 1976,is an associate professor of Chengdu University of Technology.Now he is mainly engaged in researches of structural geology and petroleum geology.E-mail:lizhiwu06@cdut.cn.

About the first author: Zhang Wei,born in 1987,is a candidate for master degree in Chengdu University of Technology.Now he is mainly engaged in researches of sedimentology and geochemistry.E-mail:296865788@qq.com.

Abstract

Based on the drilling core observation and petrographic characteristics,this paper analyzed the carbon and oxygen isotopic composition of the typical drilling carbonate samples from the Ziliujing and Lianggaoshan Formations of Lower-Middle Jurassic in Longgang area,NE part of central Sichuan Province.The test result of more than 40 samples shows that the δ13C values are between-1.24‰ and 4.59‰(in addition to a negative value), and the δ18O values are between -15.7‰ and -9.83‰.Compared with the isotopic values of marine and continental carbonate rocks,the ancient lake is characterized by inland open lake without obviously seawater intrusion during the Ziliujing and Lianggaoshan Ages.The widespread existence of carbon isotope positive excursion in the Lower-Middle Jurassic might be caused by the improved lake primary productivity.The petrographic and isotopic change indicates that the ancient lake level had gone through two main cycles and six sub-cycles.The overall lake level might be lower in turn during the depositional periods of Dongyuemiao Member,Dayisan sub-Member of Ziliujing Formation,Lianggaoshan Formation and Maanshan Member,while the lake primary productivity may be decreased gradually during the depositional period of Dayisan sub-Member,Dongyuemiao Member,Dayi sub-Member of Ziliujing Formation,Lianggaoshan Formation and Maanshan Member.

Key words: central Sichuan Province; Lower-Middle Jurassic; carbon isotope; oxygen isotope; palaeolimnology

四川盆地是中国西部大型含油富气盆地, 显生宙以来经历了震旦纪— 中三叠世的海相碳酸盐岩台地、晚三叠世— 始新世的陆相碎屑盆地和渐新世以来的构造盆地3大演化阶段(刘树根等, 2011)。早中侏罗世, 四川盆地周边构造活动平静, 盆地较为稳定, 主要发育一套湖相碳酸盐岩(郭正吾等, 1996), 尤以大安寨段最为发育。大安寨灰岩是四川盆地目前唯一的产油层系, 也为揭示早中侏罗世盆地构造和古环境演化提供了宝贵素材, 因此受到众多学者的关注。但是, 湖泊水文条件变化方面的研究仍相对薄弱。王全伟等(2006)认为早侏罗世四川盆地自贡地区的湖泊为开放型淡水湖泊, 而合川地区则为具有一定封闭性的微咸水湖泊。

湖相碳酸盐岩地球化学记录应用广泛, 并且碳酸盐岩中蕴含了丰富的古气候、古环境和古水文信息。综合运用湖相沉积物的沉积特征、化石族群和主要元素的地球化学资料可以恢复古环境信息(Platt, 1989; Alonso-Zarza, 2003)。碳酸盐岩在川中中— 下侏罗统河湖相沉积物中仅占很小的比例, 但是它的地层分布广泛性和区域厚度不均一性使得它成为了研究四川盆地古水文史的潜力地球化学指标。近年来, 初级碳酸盐岩(指由湖泊自身沉淀的或保存于生物骨架内的, 未受到明显成岩作用的碳酸盐岩; Talbot, 1994)碳氧稳定同位素组成作为一种古水文指标在古湖泊研究中已取得了较大进展(Shichi et al., 2007; Gabriel et al., 2008; Nelson et al., 2010)。文中拟通过对川中东北部中— 下侏罗统湖相碳酸盐岩碳氧稳定同位素及其岩性、岩相的综合研究, 以期达到探究川中古湖泊环境的目的。

1 区域背景
1.1 地质背景

晚三叠世后期, 由于位于扬子板块西端的松潘— 甘孜地区与南秦岭、巴颜喀拉一起褶皱隆升, 四川盆地从此进入陆相盆地沉积阶段。在盆地发展过程中, 周边山系及断裂构造的活动和演化不仅直接影响到沉积盆地物源的供给及沉积相的改变, 同时也影响到四川盆地古气候的变迁(王永标和徐海军, 2001)。

早侏罗世早期, 印支褶皱山系南麓的西北部即四川盆地北缘, 沉积了以冲积扇为代表的白田坝组底部砾岩, 分布范围包括什邡、江油、广元、南江、万源, 并经云阳向东一直延续到湖北香溪等地, 其以舌形伸入湖盆中心的盐亭、平昌等地。盆地南缘西昌、石棉地区则主要发育以益门组为代表的河流相— 洪泛平原相沉积, 向南与滇中湖盆相连。自流井组广泛分布于盆地内部, 主要发育一套暗色中— 厚层状的泥岩、粉砂岩、泥质粉砂岩夹生物介壳灰岩的湖相沉积(图 1), 湖盆向东经湖北秭归、荆州、当阳等地与赣湘粤海湾相连, 向东北扩展到陕南西乡甚至安康等地。自流井组广阔稳定的湖相沉积表明盆地整体上处于一个构造活动相对稳定的环境, 而在湖盆边缘, 冲积扇等洪积相的出现表明盆地局部有抬升活动。

图1 川中东北部采样点位置及自流井组大安寨段沉积相Fig.1 Location of sections studied and sedimentary facies of the Daanzhai Member of Ziliujing Formation in NE part of central Sichuan Province

中侏罗统下部凉高山组以盐亭— 遂宁— 泸州一线分为东西2个相区:西区以河流相、泛滥平原相砂岩、紫红色泥岩为主; 东区以滨浅湖相、半深湖相灰黑色泥页岩夹介屑粉砂岩为主, 其中尤以达县、开江、万源一带湖相暗色泥页岩沉积最为发育。与自流井组相比, 凉高山组沉积物碎屑含量明显增多, 表明凉高山期有了更充足的物源供给和沉积区的区域构造隆升(郭正吾等, 1996)。

1.2 气候背景

四川盆地晚三叠世早期为滨海半干旱半潮湿气候, 海陆交互相沉积物中保存有半咸水双壳类化石和少量准原地埋藏的植物化石, 局部形成残质煤。三叠世中晚期植物茂盛、湖沼广布, 形成可采煤层, 为热带、亚热带滨海潮湿型气候(黄其胜, 2001)。

早侏罗世早期四川盆地南北气候发生明显变异。盆地北部, 由于向东与南方的早侏罗世海之间无明显阻隔, 甚至有短暂连通, 受海洋性气候影响较大, 温湿的空气向西移动时被阻与大巴山前缘, 因此盆地北部雨量丰富, 植物繁盛, 大部分为上三叠统须家河组上延分子, 同时又出现新的以ConiopterisPtilophyllum 为代表的植物群。这说明早侏罗世气候条件与须家河组沉积晚期相似, 早期为半潮湿温凉型气候, 晚期转为湿热, 而盆地南部气候相对干旱, 几乎无植物生长。

早侏罗世中晚期总体为热带— 亚热带温暖潮湿型气候, 南部相对干旱。从中侏罗世开始, 盆地逐渐变为炎热干旱环境(王永标和徐海军, 2001)。

2 中— 下侏罗统岩相特征

下侏罗统自流井组由老到新分为珍珠冲、东岳庙、马鞍山和大安寨4段。珍珠冲段主要为粉— 细砂岩与泥岩互层, 由上往下颜色逐渐变深, 多表现为上部地层泥质岩类主要为灰色— 灰绿色, 向下逐渐变为深灰— 灰黑色。在川中的厚度为114~250 m。

图2 川中东北部中— 下侏罗统采样层段地层柱状图Fig.2 Stratigraphic column of sampling interval of the Lower-Middle Jurassic in NE part of central Sichuan Province

东岳庙段主要为灰色含生物介壳泥质粉砂岩(图 3-A)、少量黑色页岩、灰色泥质粉砂岩及灰色细砂岩夹介壳灰岩薄层, 厚度为25~70 m。

马鞍山段主要为灰绿色、深灰色泥岩 (图 3-F)以及少量灰黑色页岩、砂质页岩夹灰绿色、灰色泥质粉砂岩、灰绿色泥岩、灰色砂质泥岩和介壳条带。在川中的厚度为70~125 m。

大安寨段自上而下又可细分为大一、大一三、大三3个亚段。大安寨段沉积时期是川中地区第2次大规模的湖进期, 大三亚段延续马鞍山段沉积时期的继续水进, 至大一三亚段沉积时期时水进规模达到最大, 湖水最深, 大一亚段沉积时期又开始水退。大安寨段沉积时期湖盆分布范围广, 沉积相带整体呈环带状分布, 湖盆中心位于南充营山一带, 为半深湖泥页岩相区, 低能介壳滩紧邻半深湖相区发育, 沉积了一套能量较低的泥质介壳灰岩(图 3-B), 亦含少量的粉砂岩和泥质粉砂岩, 取心井即位于该地区(图1)。在湖盆外围, 能量较高、泥质含量较少的高能介壳滩发育(图 3-D)。大安寨段总厚70~100, m。

中侏罗统凉高山组分为上、下两段(简称凉上段和凉下段)(图 2)。大安寨段顶部— 凉下段沉积时期, 湖盆开始萎缩, 凉下段多为一套浅湖— 滨浅湖相为主的灰绿色泥质粉砂岩和泥岩。从凉上段沉积时期开始, 水体又开始变深, 岩性以黑色泥页岩为主, 夹浅灰色粉砂岩、泥质粉砂岩和粉砂质介壳灰岩(图 3-C), 沉积厚度约为100~240 m。其中粉砂岩的出现, 反映了湖泊的局部水深变化和陆源供给的增加。

3 样品、测试方法和结果
3.1 样品采集

从岩心中选择了新鲜的、无后期蚀变、无方解石脉充填、无破碎现象的岩石进行取样。分别从凉高山组选取了泥晶介壳灰岩, 从自流井组选取了含生物屑泥岩、泥晶介壳灰岩、粉晶介壳灰岩和泥— 粉晶介壳灰岩(图 2)作为样品。

图3 川中东北部中— 下侏罗统湖相沉积构造特征
A— 泥粉砂介壳灰岩, 3326.4 m, 东岳庙段, 平昌1井, 单偏光; B— 泥质介壳灰岩, 低能介壳滩相沉积, 3223.5 m, 大一三亚段, 平昌1井, 单偏光; C— 粉砂质介壳灰岩, 3274.0 m, 凉上段, 龙浅103井, 单偏光; D— 介壳密集杂乱堆积, 但介壳形态清晰可见, 且以单瓣为主, 破碎者少, 为高能介壳滩相沉积, 3521.4~3521.5 m, 龙浅104x井; E— 暗色泥页岩, 水平层理发育, 为半深湖相沉积, 3274.1~3274.2 m, 平昌1井; F— 虚线处为冲刷面, 左为大安寨段半深湖相黑色泥岩, 右为马鞍山段滨— 浅湖相灰绿色泥岩, 3266.2~3266.5 m, 平昌1井
Fig.3 Core photographs and micro photographs showing sedimentary structures of lacustrine facies of the Lower-Middle Jurassic in NE part of central Sichuan Province

图4 显微照片显示川中东北部中— 下侏罗统保存很好的轮藻(A)和腹足类(B)化石
A— 粉砂质泥质灰岩, 见保存完整的轮藻化石, 大安寨段, 3198.8 m, 平昌1井, 单偏光, × 10; B— 泥晶介壳灰岩, 含腹足类化石, 东岳庙段, 3128.2 m, 平昌1井, 单偏光, × 4
Fig.4 Micro photographs showing good preservation of charophytes(A), gastropods(B) of the Lower-Middle Jurassic in NE part of central Sichuan Province

3.2 测试方法

首先, 对采集的样品进行薄片和扫描电镜观察, 再从中选取生物骨架结构完好、碳酸盐颗粒较细, 即未受到明显成岩作用影响的样品 (图 4)。然后, 把选取的岩石样品磨成粉末(小于200目)后装入试管并在烘箱中烘干; 再在真空中与100%的无水正磷酸反应24 h(25, ℃), 将获得的CO2气体在MAT253质谱仪上检测碳氧同位素组成, 并重复使用标准样NBS-18和NBS-19标准值来进行校正。δ 13C的测试精度为± 0.06‰ , δ 18O< ± 0.1‰ , 所有碳酸盐岩结果都采用VPDB标准。

3.3 测试结果

共测试了自流井组和凉高山组40个样品的稳定碳氧同位素值。总体来说, δ 13CPDB值为-1.24‰ ~4.59‰ , 平均值为2.66‰ , 除了1个负值外, 其余都为正值。δ 18OPDB值为-15.7‰ ~-9.83‰ , 平均值为-12.5‰ , 都为负值(表 1)。

表1 川中东北部中— 下侏罗统湖相碳酸盐岩碳氧稳定同位素数据 Table1 Carbon and oxygen isotopic composition of lacustrine carbonate rocks from the Lower-Middle Jurassic in NE part of central Sichuan Province

对于3个不同的采样点, 纵向上, 平昌1井东岳庙段和马鞍山段δ 13CPDB值为-1.24‰ ~3.20‰ (平均值为1.55‰ ), δ 18OPDB值为-9.83‰ ~-15.54‰ (平均值为-12.95‰ ); 大一三亚段δ 13CPDB值为3.13‰ ~4.23‰ , δ 18OPDB值为-10.35‰ ~-10.98‰ ; 大一亚段δ 13CPDB值为0.54‰ ~3.17‰ , δ 18OPDB值为-10.13‰ ~-14.63‰ 。龙浅103井凉上段δ 13CPDB值为0.40‰ ~1.02‰ (平均值为0.71‰ ), δ 18OPDB值为-14.58‰ ~15.70‰ (平均值为-15.14‰ )。龙浅104x井大安寨段碳氧同位素分布与平昌1井相似。

对于不同的碳酸盐岩相, 样品的碳同位素值变化幅度较小, 而氧同位素值却有着明显的变化(图 5)。含粉砂介壳灰岩具有最低的氧同位素值(-10.92‰ ~-15.54‰ , 平均为-13.88‰ ), 细晶介壳灰岩(-11.28‰ ~-15.13‰ , 平均为-13.14‰ )次之, 泥晶介壳灰岩(-10.23‰ ~-12.64‰ , 平均为-10.87‰ )最高。这种岩性的氧同位素分异可能与岩相和水动力作用的强弱有关。

图5 龙浅104x井、龙浅103井和平昌1井湖相碳酸盐岩碳氧同位素变化曲线Fig.5 Curves of carbon and oxygen isotopic composition of lacustrine carbonate rocks from Wells Lq104x、Lq103 and Pc-1

4 古环境意义

湖相碳酸盐岩氧同位素组成主要受湖水同位素组成、碳酸盐沉淀生成或壳体形成时的水温控制。因温度所引起的湖水和方解石间的氧同位素分馏效应是每摄氏度0.26‰ (Craig, 1965), 因温度引起的碳同位素分馏效应仅为每摄氏度0.035‰ (Emrich et al., 1970), 因此, 高的氧同位素值反映了高水平的蒸发条件, 但水温变化并不能导致湖泊碳同位素的明显分异。湖相碳酸盐岩碳同位素组成主要受湖水中溶解无机碳(DIC)δ 13C组成的控制。湖水DIC的碳同位素组成是一个与注入水组成、湖水与大气二氧化碳同位素交换率、水体停留时间、光合作用效率和有机质细菌分解类型和效率有关的复杂函数(Oana and Deevey, 1960; McKenzie, 1985; Talbot and Kelts, 1990)。

4.1 湖相沉积环境的确定

无机化学地层学是判断沉积环境的重要手段之一, 初级碳酸盐岩碳氧稳定同位素提供了不同沉积环境的地质记录。一般认为现代海水的碳酸盐岩δ 18OPDBδ 13CPDB值接近于0(Ghosh et al., 2001; Hoefs, 2009)。陆相碳酸盐岩碳氧同位素值受控于不同水体来源的同位素分馏的影响(例如大气水、地表径流和海水)(Vonhof et al., 2003; Bolhar and Kranendonk, 2007)。由于土壤呼吸作用、有机质分解和淡水来源的低13C的注入, 淡水碳酸盐岩δ 13C值一般都较海相沉积的碳酸盐岩贫6‰ 至12‰ 。短时间尺度范围上, δ 13C值的负偏移反映了水体较短的停留时间(Talbot, 1990)。而氧同位素值对于环境的改变很敏感, 因为它们受温度、蒸发、季节性降水、纬度和大陆率的控制, 并且会随着蒸发作用和停留时间的增加而偏正, 纬度、海拔和大陆率的增加而偏负(Cerling and Quade, 1993)。

但是, 除了海水碳氧同位素值偏正或接近0的一般趋势和淡水负(贫)同位素的主要特点之外, 海相碳酸盐岩碳氧同位素在有机质分解加强、淡水注入和受限制的碳循环条件下亦可能出现明显的负值(Patterson and Walter, 1994; Gomez et al., 2007; Hoefs, 2009)。同样, 若淡水沉积的碳酸盐岩同位素在高的初级生产力和早成岩阶段甲烷细菌分解有机质加强(需要严格的厌氧环境)的条件下同样可能出现正值, 例如Talbot(1990)在对经历了埋藏后甲烷细菌有机质分解的湖相碳酸盐岩研究后发现其δ 13CPDB值高达26‰ 。不同沉积背景的碳氧稳定同位素值域范围已在图6中标明, 以便与文中的测试结果相比较。

图6 海相和非海相碳酸盐岩碳氧同位素对比(据Milliman, 1974; Longinelli 和 Edmond, 1983; Holser, 1984; Talbot, 1990, 1994; Veizer等, 1999; Zachos等, 2001)Fig.6 Comparison of δ 13C and δ 18O isotopic values of carbonate rocks during this study, various nonmarine and marine environments(after Milliman, 1974; Longinelli and Edmond, 1983; Holser, 1984; Talbot, 1990, 1994; Veizer et al., 1999; Zachos et al., 2001)

图6中可以看出, 与海相沉积背景碳酸盐岩相比较, 陆相沉积碳酸盐岩具有3个特点:(1)较宽的同位素变化范围, δ 18OPDB值可以在-15‰ ~5‰ , δ 13CPDB值可以在-8‰ ~8‰ 范围内变化。(2)海相碳氧同位素变化基本同步, 不具有相关性, 而陆相耦合关系较为复杂, 可能具协变性。(3)陆相氧同位素值较低时, 碳同位素可以偏正, 海相沉积背景则几乎不会出现。

文中测试的碳氧同位素值和现代封闭型湖泊、中新世营养化湖、海相沉积背景碳酸盐岩和海水碳氧同位素值均有着明显的差异, 并且数据点多落在陆相沉积背景碳酸盐岩区域内, 值域也和现代开放性淡水湖泊区域更为接近(图 6)。这说明, 川中中— 下侏罗统凉高山组和自流井组碳酸盐岩是在内陆湖泊沉积环境中形成的。同时, 在碳酸盐沉积过程中未受到海水的影响。

4.2 湖泊开放性与封闭性

在一个水文条件开放的湖泊内, 水体快速更替, 湖水停留时间短, 它的碳氧同位素组成更多地反映了注入水的同位素特征。因此, 在湖水中形成的原生碳酸盐岩碳氧同位素组成的变化也是各自独立的(Talbot, 1990)。注入水主要包括地表径流(河流水)、地下水和直接掉落在湖泊中的雨水。在这些水体中, 影响碳、氧同位素的因素并不同, 所以两者的变化趋势也不可能一致。

而对于一个水体停留时间长、封闭性的湖泊, 蒸发作用将控制湖水的化学组成。随着蒸发作用的增强, 较轻的16O和12C优先逸出, 造成水体中的18O和13C含量相对增加, 从而导致湖水的碳氧同位素值同步增加, 反映在原生碳酸盐岩碳氧同位素组成的变化上两者呈共变趋势(刘传联等, 2001)。所以, 根据碳氧同位素的变化规律就可以判断出湖泊的水文开放类型。

首先, 从图5图7可以看出整个数据点的分布比较分散, 碳氧同位素数据的变化趋势也并不相同。其次, 龙浅104x井大一亚段和大一三亚段碳酸盐岩δ 13CPDBδ 18OPDB之间的相关系数的平方值(2)分别为0.02和0.01, 平昌1井大一亚段和大一三亚段碳酸盐岩δ 13CPDBδ 18OPDB之间的相关系数的平方值(RR2)分别为0.048和0.049。都各自显示出了非常接近的、极弱的相关性, 反映了湖泊中复杂的注入水来源和不同古地形条件下各自不同的停留时间。

图7 川中东北部平昌1井和龙浅104x井自流井组大安寨段碳氧同位素散点图Fig.7 Scatter diagram of carbon and oxygen composition of the Daanzhai Member of Ziliujing Formation from Wells Pc-1 and Lq-104x in NE part of central Sichuan Province

根据Talbot(1990)研究发现, 封闭性湖泊中δ 13C和 δ 18O 之间的相关系数的平方值(R2)一般大于0.5, 而文中所计算出的R2值是远远小于这一数值的。

所以笔者认为, 湖相碳酸盐岩碳氧稳定同位素数据所反映的大安寨段沉积时期的古湖泊为一内陆水文开放性淡水湖泊, 即具稳定溢出点的湖泊。同时, 自流井组和凉高山组沉积时期广泛发育的介壳滩相和三角洲相沉积物中, 镜下观察未发现粗晶方解石胶结和白云石的事实也佐证了上述结论。

4.3 古湖平面变化

沉积学特征显示, 取心井所在位置整体处于一个较深水的沉积环境。但纵向上的亚相变化也显示出一定的旋回性, 可识别出了2个主要的水进、水退旋回和6个次级旋回(图 8); 层内岩性组合, 也清晰地表明湖泊依次经历了水深、水浅、接近地表的深度变化。一个典型旋回从下至上依次包含以下几种岩相:(1)粉砂岩; (2)粉砂质灰岩; (3)泥灰岩或灰泥岩; (4)黑色页岩; (5)泥晶介壳灰岩; (6)亮晶介壳灰岩。根据湖平面变化程度的不同, (4)和(6)可能缺失。

图8 川中东北部自流井期和凉高山期古湖平面变化Fig.8 Variation in lake level of the Ziliujing and Lianggaoshan Ages in NE part of central Sichuan Province

现以平昌1井自流井组大一亚段为例进行说明。湖水变深的趋势开始于生物搅动作用频繁的粉砂质介壳灰岩相, 它代表了上一旋回的结束和湖泊低水位时期最接近地表的古地理位置。在这个转折点上, 可以非常清晰地观察到碳酸盐重同位素的快速富集。并且, 氧同位素有着更加明显的变化, 这可能表明因水体加深、光照变弱所造成的湖泊初级生产力降低, 在一定程度上对13C的富集起到了抵消作用。随后湖平面升高, 陆源供给减少, 沉积环境逐渐变为还原性环境, 沉积物以深色和细粒沉积物为主, 泥灰岩或暗色泥页岩出现, 泥页岩反映了湖泊局部的最大水深。随后水体继续变浅, 泥晶介壳灰岩和粉砂质介壳灰岩相继出现, 并且两者的重同位素含量都相对减少, 这表明湖泊因注入水来源的增加湖水被稀释。

下面详细地描述古湖平面变化特征:

1)东岳庙取心段底部5 cm为沙泥混积层, 可见重荷模和火焰构造, 并向上过渡为厚3.5, m的砂泥互层。之上6.5 m为暗色泥岩和介壳灰岩的不等厚互层, 中部和顶部介壳灰岩较厚(0.3~0.5 m), 都呈现出“ 壳体紧密接触, 杂乱堆积→ 壳体部分接触, 凹面向上有序堆积→ 壳体紧密接触, 杂乱堆积→ 壳体悬浮于泥岩中, 星散分布” 的变化规律。所以, 东岳庙段沉积期湖平面具以下的变化趋势:砂岩和粉砂质泥岩互层表示湖平面的动荡上升, 随后出现的暗色泥岩标志着湖平面达到最高。介壳灰岩的出现标志着湖平面的再次下降, 灰岩和泥岩互层表示湖平面的动荡变化, 但岩性以泥页岩等暗色沉积物为主的事实也表明东岳庙段沉积时期主要发育水体较深的半深湖泥页岩亚相。

2)马鞍山段底部为褐灰色砂质泥岩, 向上过渡为砂泥互层, 之上为薄层粉砂岩, 向上变为约1 m厚的3个粉砂岩和介壳灰岩的韵律层, 最后变为褐灰色块状泥岩夹纹层状粉砂岩, 达到最大水深。随后湖平面逐渐下降, 灰色泥质细砂岩和泥岩互层出现, 向上砂岩逐渐增多, 砂岩中可见包卷层理和沙球构造, 反映了具一定坡度的古地形。马鞍山段砂体较东岳庙段明显增多, 部分泥岩颜色也出现浅灰— 灰绿变化(图 3-F), 表明马鞍山段沉积期发育水体较浅的滨— 浅湖亚相。

3)大三亚段为暗色泥岩和泥质介壳灰岩的不等厚互层, 灰岩在中部最厚(约1 m), 上下较薄, 基本对称。反映了湖平面由高— 低— 高的变化趋势, 但总体变化不大。

4)大一三亚段底部10 m为深灰色泥岩夹介壳灰岩, 从下至上依次为深灰色泥岩— 浅灰色钙质泥岩— 粉砂质介壳灰岩— 浅灰色钙质泥岩— 深灰色泥岩的旋回, 反映了湖平面由高— 低— 高的变化趋势。随后湖平面继续降低, 出现了块状泥晶介壳灰岩, 反映了湖泊在浅水环境停留了较长时间, 随后湖平面升高出现了暗色泥岩夹介壳灰岩, 反映了湖水在总体变深的背景下, 出现了往复。

5)大一亚段底部灰色粉砂质介壳灰岩标志着一次水进的开始, 然后水体变深, 出现了具不明显页理构造的暗色泥岩, 随后水体变浅出现了泥质粉砂岩和介壳灰岩的互层, 并且粉砂岩中可见平行层理和砂纹层理。钙质泥岩的出现标志着新一轮湖进湖退的开始。

6)凉高山组下段以砂泥互层为主, 泥岩颜色为灰绿— 灰色, 而凉上段以细粒沉积物为主, 砂体主要出现在上部。从大一亚段到凉下段沉积期, 湖平面总体下降, 从凉上段沉积期开始湖平面又开始上升。

四川盆地古湖泊碳氧稳定同位素变化趋势和岩性所反映的湖平面变化有着非常复杂的关系(图 8), 整体而言, 碳氧稳定同位素曲线都表现出了与沉积特征一致的湖平面变化趋势, 即东岳庙段沉积期> 大一三亚段沉积期> 大一亚段沉积期> 凉高山期> 马鞍山段沉积期。就单个旋回而言, 氧同位素呈现出更加显著的变化趋势, 特别是在岩性变化明显的大一亚段, 有着较明显的峰值和突变。大一三亚段中部氧同位素值明显升高且较为稳定, δ 18OPDB在-10.35‰ ~-10.9‰ 范围内变化, 变化幅度仅为0.63‰ , 反映了湖泊低水位时期的延长、较长的湖水停留时间和区域最大的封闭性。

4.4 湖泊初级生产力变化

湖相碳酸盐岩碳同位素组成主要受壳体形成或碳酸盐沉淀时湖水溶解无机碳(DIC)δ 13C组成的控制, 因此, 碳酸盐岩碳同位素记录了湖泊上层水体DIC的碳同位素组成变化。如前文所述, DIC受众多因素影响, 但是能引起淡水湖泊碳酸盐岩碳同位素为正并发生明显偏移的就只能归因于成岩阶段甲烷细菌对有机质分解的加强和湖泊初级生产力的增加(Li and Ku, 1997; Li et al., 2000, 2004)。甲烷细菌对有机质分解所造成的碳同位素偏正是极明显的, 一般认为会出现大于4‰ 的正值(Carmala et al., 2004)。而文中所涉及到的同位素值大多数小于4‰ (平均值为2.6‰ )。所以笔者认为碳酸盐岩样品中出现的δ 13CPDB正值是由于湖泊生产力的增加所造成的。12C通过植物光合作用从表层水向深部转移。而光合作用生成的有机物是富含12C的, 当有机质被分解时, 就会向周围水体释放富含12C的CO2, 因此表层水变得比底层水更富含13C(McKenzie, 1985)。所以, 当湖泊初级生产力高、湖泊浮游植物繁盛时, 形成于变温层的自生碳酸盐岩的13C含量也将增加。因此, 根据湖相碳酸盐岩碳同位素组成变化, 就可判断古湖泊生产力变化。

图5图8可以看出, 在平昌1井取心段, 从东岳庙段到马鞍山段, δ 13CPDB值呈整体下降趋势。从马鞍山段到大一三亚段, δ 13CPDB值先整体上升, 然后趋于稳定, 从大一三亚段到大一亚段, δ 13CPDB值又呈整体下降趋势, 龙浅104x井大安寨段变化趋势与平昌1井一致。然后再与邻近的龙浅103井比较发现, 大安寨段到凉高山组δ 13CPDB值又呈整体下降趋势。这说明从东岳庙段沉积时期到凉高山期湖泊生产力的变化规律如下:大一三亚段沉积期> 东岳庙段沉积期> 大一亚段沉积期> 凉高山期> 马鞍山段沉积期。

5 结论

1)证明了碳氧稳定同位素地球化学分析方法在中生代含油气盆地古湖泊学研究方面具有重要的意义。

2)自流井期和凉高山期的四川盆地古湖泊为一内陆水文开放性淡水湖泊。

3)研究区中— 下侏罗统广泛存在的碳同位素正偏移是由湖泊初级生产力提高所造成的。

4)研究区自流井期和凉高山期古湖平面变化表现为:东岳庙段沉积期> 大一三亚段沉积期> 大一亚段沉积期> 凉高山期> 马鞍山段沉积期。古生产力变化表现为:大一三亚段沉积期> 东岳庙段沉积期> 大一亚段沉积期> 凉高山期> 马鞍山段沉积期。

致谢 成都理工大学测试中心MAT-253同位素实验室的徐进勇老师对样品的测试和数据处理分析提供了极大的帮助和指导, 张长俊老师也提出了宝贵意见, 在此一并感谢!

作者声明没有竞争性利益冲突.

参考文献
[1] 郭正吾, 邓康龄, 韩永辉, . 1996. 四川盆地形成与演化[M]. 北京: 地质出版社, 114-124. [文内引用:2]
[2] 黄其胜. 2001. 四川盆地北缘达县、开县一带早侏罗世珍珠冲植物群及其古环境[J]. 地球科学, 26(3): 221-228. [文内引用:1]
[3] 刘传联, 赵泉鸿, 汪品先. 2001. 湖相碳酸盐氧碳同位素的相关性与生油古湖泊类型[J]. 地球化学, 30(4): 363-367. [文内引用:1]
[4] 刘树根, 李智武, 孙玮, . 2011. 四川含油气叠合盆地基本特征[J]. 地质科学, 46(1): 233-257. [文内引用:1]
[5] 王全伟, 梁斌, 阚泽忠. 2006. 四川盆地下侏罗统自流井组湖相碳酸盐岩的碳、氧同位素特征及其古湖泊学意义[J]. 矿物岩石, 26(2): 87-91. [文内引用:1]
[6] 王永标, 徐海军. 2001. 四川盆地侏罗纪至早白垩世沉积旋回与构造隆升的关系[J]. 地球科学, 26(3): 241-264. [文内引用:2]
[7] Alonso-Zarza A M. 2003. Palaeoenvironmental significance of palustrine carbonates and calcretes in the geological record[J]. Earth-Science Reviews, 60: 261-298. [文内引用:1]
[8] Bolhar R, Kranendonk R J. 2007. A non-marine depositional setting for the northern Fortescue Group, Pilbara Craton, inferred from trace element geochemistry of stromatolitic carbonates[J]. Precambrian Research, 155: 229-250. [文内引用:1]
[9] Carmala N, Garzione, David L. 2004. Carbonate oxygen isotope paleoaltimetry: Evaluating the effect of diagenesis on paleoelevation estimates for the Tibetan plateau[J]. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 212: 119-140. [文内引用:1]
[10] Cerling T E, Quade J. 1993. Stable Carbon and Oxygen Isotopes in Soil Carbonates[M]. In: Climate Change in Continental Isotopic Records. American Geophysical Union, Geophysical Monograph, 78: 217-231. [文内引用:1]
[11] Craig H. 1965. The measurement of oxygen isotope paleotemperatures[M]. In: Tongiorgi E(ed). Stable Isotopes in Oceanographic Studies and Paleotemperatures. Consiglio Nazionale delle Richerche, Laboratorio di Geologia Nucleare, Pisa, 1-24. [文内引用:1]
[12] Emrich K, Ehhalt D H, Vogel J C. 1970. Carbon isotope fractionation during the precipitation of calcium carbonate[J]. Earth and Planetary Science Letters, 8: 363-371. [文内引用:1]
[13] Gabriel J B, Andrew L D, Brenda B B. 2008. Paleoenvironmental isotope geochemistry and a genesis of lacustrine and palustrine carbonates, Flagstaff Formation, Central Utah, U. S. A[J]. Journal of Sedimentary Research, 78: 162-174. [文内引用:1]
[14] Ghosh P, Bhattacharya S K, Chakrabarti A. 2001. Stable isotopic studies of microbial carbonates from Talchir sediments of east-central India[J]. Current Science, 80: 1326-1330. [文内引用:1]
[15] Gomez F J, Ogle N, Astini R A, et al. 2007. Paleoenvironmental and carbon oxygen isotope record of Middle Cambrian carbonates(La Laja Formation)in the Argentine Precordillera[J]. Journal of Sedimentary Research, 77: 826-842. [文内引用:1]
[16] Hoefs J. 2009. Stable Isotope Geochemistry (6th Edition)[M]. Berlin: Springer-Verlag. [文内引用:2]
[17] Li H C, Ku T L. 1997. δ13C-δ18O covariance as a paleohydrological indicator for closed-basin lakes[J]. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 133: 69-80. [文内引用:1]
[18] Li H C, Bischoff J L, Ku T L, et al. 2000. Climate variability in east central California during the past 1000 years: High-resolution geochemical and isotopic records from Owens Lake sediments[J]. Quaternary Research, 54: 189-197. [文内引用:2]
[19] Longinelli A, Edmond J M. 1983. Isotope geochemistry of the Amazon Basin: A reconnaissance[J]. Journal of Geophysical Research, 88: 3703-3717. [文内引用:1]
[20] McKenzie J A. 1985. Carbon Isotopes and Productivity in the Lacustrine and Marine Environment[M]. In: Stumm W(ed). Chemical Processes in Lakes. New York: Wiley, 99-118. [文内引用:2]
[21] Milliman J D. 1974. Recent Sedimentary Carbonates: Marine Carbonates[M]. New York: Springer. [文内引用:1]
[22] Nelson J A, Licht K, Yansa C, et al. 2010. Climate-related cyclic deposition of carbonate and organic matter in Holocene lacustrine sediment, Lower Michigan, USA[J]. Journal of Palaeolimnology, 44: 1-13. [文内引用:1]
[23] Oana S, Deevey E S. 1960. Carbon 13 in lake waters and its possible bearing on paleolimnology[J]. Am. J. Sci. , 258A: 253-272. [文内引用:1]
[24] Patterson W P, Walter L M. 1994. Depletion of13C in seawater ΣCO2 on modern carbonate platforms: Significance for the carbon isotopic record of carbonates[J]. Geology, 22: 885-888. [文内引用:1]
[25] Platt N H. 1989. Lacustrine carbonates and pedogenesis: Sedimentology and origin of palustrine deposits from the Early Cretaceous Rupelo Formation, W Cameros Basin, N Spain[J]. Sedimentology, 36: 665-684. [文内引用:1]
[26] Shichi K, Kawamuro K, Takahara H, et al. 2007. Climate and vegetation changes around Lake Baikal during the last 350, 000 years[J]. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 248: 357-375. [文内引用:2]
[27] Talbot M R. 1990. A review of the palaeohydrological interpretation of carbon and oxygen stable isotopic ratios in primary carbonates[J]. Chemical Geology(Isotope Geosciences Section), 80: 261-279. [文内引用:2]
[28] Talbot M R. 1994. Paleohydrology of the late Miocene Ridge basin lake, California[J]. Geological Society of America Bulletin, 106: 1121-1129. [文内引用:1]
[29] Talbot M R, Kelts K. 1990. Paleolimnological Signatures from Carbon and Oxygen Isotopic Ratios in Carbonates from Organic Carbon-rich Lacustrine Sediments[M]. Katz B J(ed). Lacustrine Basin Exploration-Case Studies and modern Analogs, AAPG Memoir 1990, 50: 99-112. [文内引用:1]
[30] Veizer J, Ala D, Azmy K. et al. 1999. 87Sr/86Sr, δ13C and δ18O evolution of Phanerozoic seawater[J]. Chemical Geology, 161: 59-88. [文内引用:1]
[31] Vonhof H B, Wesselingh F P, Kaand orp R J G, et al. 2003. Paleogeography of Miocene Western Amazonia: Isotopic composition of molluscan shells constrains the influence of marine incursions[J]. Geological Society of America Bulletin, 115: 983-993. [文内引用:1]
[32] Zachos J, Pagini M, Sloan L. et al. 2001. Trends, rhythms, and aberrations in global climate 65, Ma to present[J]. Science, 292: 686-693. [文内引用:1]