华北中元古代浅海碳酸盐沉淀方式变化:海水氧化还原条件波动的响应?*
吴孟亭1,2, 方浩3, 孙龙飞3, 史晓颖1,3, 汤冬杰1,2
1 中国地质大学(北京)生物地质与环境地质国家重点实验室,北京 100083
2 中国地质大学(北京)科学研究院,北京 100083
3 中国地质大学(北京)地球科学与资源学院,北京 100083
通讯作者简介 汤冬杰,男,1985年生,中国地质大学(北京)副教授、博士生导师,主要从事地球生物学和前寒武纪地质研究工作。E-mail: dongjtang@126.com

第一作者简介 吴孟亭,女,1996年生,中国地质大学(北京)地质学硕士研究生。E-mail: mengt_wu@163.com

摘要

海相碳酸盐的沉淀方式被认为与水体氧化还原条件密切相关,即太古宙至古元古代缺氧的铁化海水中碳酸盐沉淀抑制剂Fe2+和Mn2+强力抑制灰泥在水柱中成核,但允许文石直接在海底生长,从而导致大量文石以海底沉淀方式产出,而新元古代适度的氧化海水则有利于灰泥以水柱沉淀方式形成。然而,碳酸盐沉淀方式的长期变化还可能受控于其他因素,其与海水氧化还原条件之间的关系还需要通过大量具体实例来验证。针对上述科学问题,笔者选择碳酸盐沉淀方式尚处于过渡时期的华北中元古界碳酸盐岩为研究对象,开展碳酸盐沉淀方式及与之对应的氧化还原条件研究。结果表明,华北高于庄组三段(约1.56 Ga)、雾迷山组四段下部(约1.48 Ga)和铁岭组二段(约1.44 Ga)发育大量灰泥水柱沉淀,其Ⅰ/(Ca+Mg)值较高(普遍大于0.5 μmol/mol)、Ce负异常(低至0.8),指示适度氧化的条件;而高于庄组四段下部(约1.55 Ga)和雾迷山组二段中部(约1.50 Ga)则发育大量纤维状文石海底沉淀,其Ⅰ/(Ca+Mg)值约为0,指示次氧化至缺氧的环境。因此,本研究首次用大量实例证实了前寒武纪海水氧化还原条件对碳酸盐沉淀方式的重要调控作用,并且后者可作为海水氧化还原条件分析的重要指标,适用于高效开展长序列、多剖面的低氧背景下前寒武纪碳酸盐岩地层的氧化还原条件分析。

关键词: 碳酸盐海底沉淀; 灰泥水柱沉淀; 碳酸盐沉淀抑制剂; 二氧化碳浓缩机制; 稀土 Ce异常; Ⅰ/( Ca+ Mg)值
中图分类号:P534.41 文献标志码:A 文章编号:1671-1505(2021)04-0703-20
Variations in precipitation pathways of Mesoproterozoic shallow seawater carbonates from North China Platform:response in seawater redox fluctuations?
Wu Meng-Ting1,2, Fang Hao3, Sun Long-Fei3, Shi Xiao-Ying1,3, Tang Dong-Jie1,2
1 State Key Laboratory of Biogeology and Environmental Geology,China University of Geosciences (Beijing),Beijing 100083, China
2 Institute of Earth Sciences,China University of Geosciences (Beijing),Beijing 100083, China
3 School of Earth Sciences and Resources,China University of Geosciences (Beijing),Beijing 100083, China
About the corresponding author Tang Dong-Jie,born in 1985,is an associate professor and Ph.D. tutor in China University of Geosciences(Beijing). He is engaged in geobiology and Precambrian geology. E-mail: dongjtang@126.com.

About the first author Wu Meng-Ting,born in 1996,is a graduate student of geology in China University of Geosciences(Beijing). E-mail: mengt_wu@163.com.

Abstract

It has been considered that the precipitation pathways of marine carbonates are closely related to seawater redox conditions. Due to the presence of carbonate precipitation inhibitor(e.g.,Fe2+ and Mn2+)-rich shallow seawaters during Archean and Paleoproterozoic,nucleation of calcite mud in water column was inhibited but formation of seafloor aragonite precipitates was allowed. In contrast,the oxidative removal of carbonate precipitation inhibitors in Neoproterozoic shallow seawaters promoted the direct precipitation of carbonate mud from water column. However,it needs more detailed case studies to test the connection between seawater redox and pathways of carbonate precipitation,since the secular variation in the pathways of carbonate precipitation may controlled by other factors. This study focuses on the fabric and geochemistry of carbonates deposited during the Mesoproterozoic,a transitional period of carbonate precipitation. Abundant carbonate mud occurs in the Member Ⅲ of the Gaoyuzhuang Formation(~1.56 Ga),the Member Ⅳ of the Wumishan Formation(~1.48 Ga),and the Member Ⅱ of the Tieling Formation(~1.44 Ga)in North China. These water column precipitated carbonate mud has relatively high Ⅰ/(Ca+Mg)ratios(generally>0.5 μmol/mol)and negative Ce anomalies(down to 0.8),indicating moderately oxygenated conditions. In contrast,abundant seafloor precipitated aragonite fans occur in the lower Member Ⅳ of the Gaoyuzhuang Formation(~1.55 Ga)and the Member Ⅱ of the Wumishan Formation(~1.50 Ga). These seafloor precipitates have near zero Ⅰ/(Ca+Mg)ratios,suggesting suboxic to anoxic conditions. Therefore,this study,firstly using detailed cases,proves that the texture of Precambrian carbonates was largely controlled by the redox conditions of seawaters and could be used as a redox proxy to conduct long-term and multi-section study of marine redox conditions directly and efficiently based on outcrop observations in the field.

Key words: carbonate seafloor precipitate; carbonate mud water column precipitate; carbonate precipitation inhibitor; carbon dioxide concentration mechanism; Ce anomaly; Ⅰ/(Ca+Mg)

开放科学(资源服务)标识码(OSID)

1 概述

要全面了解元古宙中期大气和浅海氧化还原状态的演变规律, 需开展跨盆地、长序列、多剖面、多指标的沉积地球化学综合研究。元古宙中期沉积地层厚度巨大并以碳酸盐岩为主, 华北地台发育的长城系(1.8~1.6 Ga)、蓟县系(1.6~1.4 Ga)和青白口系(1.0~0.8 Ga)总厚度可达9000 m(Lu et al., 2002), 华南神农架群(1.46~1.06 Ga)厚度可达12 000 m(Canfield et al., 2018; 旷红伟等, 2018)。由于对这种巨厚的

沉积序列进行连续系统的地球化学分析难度很大, 因此, 有必要开发更直观的、野外可识别的海水氧化还原条件指标。前人的研究成果表明, 沉积岩的矿物学特征或可能直观地反映海水氧化还原条件, 例如华北串岭沟组(1.65~1.64 Ga)由赤铁矿构成的鲕铁岩和叠层石铁岩(Lin et al., 2019)、下马岭组(1.40~1.35 Ga)二段下部以鲕绿泥石(Tang et al., 2017a)和菱铁矿(Canfield et al., 2018; Tang et al., 2018)为主的铁岩以及铁岭组(1.45~1.40 Ga)二段叠层石微生物礁体内大量产出的海绿石, 均可以反映浅海缺氧铁化的地球化学条件; 反之, 高于庄组(1.60~1.54 Ga)二段产出的锰氧化物结核(Fang et al., 2020)和下马岭组二段中部发育的赤铁矿海相红层(Tang et al., 2020), 则指示适度氧化的海洋化学条件。由此可见, 矿物组合具有指示海水氧化还原条件的重要潜力。然而, 上述矿物在地层中的产出并不连续, 因此有必要开发更多在地层记录中相对连续的沉积学和矿物学标识, 对直观反映海水氧化还原条件具有重要科学意义。

大量研究表明, 随着大气和浅海氧化程度的逐步增强, 前寒武纪浅海碳酸盐沉淀方式也发生了显著的改变: 在太古宙至古元古代往往发育大量海底沉淀(纤维状文石或方解石、微指状叠层石、鱼骨状方解石等), 新元古代则常以水柱沉淀的碳酸盐灰泥占优势, 而中元古代则表现出碳酸盐沉淀方式的过渡, 存在2种沉淀方式的多次转换(Grotzinger, 1989; Knoll and Swett, 1990; Grotzinger and Kasting, 1993; Sami and James, 1994; Sumner and Grotzinger, 1996)。碳酸盐沉淀方式的长期变化是随海水氧化还原条件的演变而发生的。有研究者提出, 在缺氧、铁化的海洋化学条件下, Fe2+和Mn2+作为碳酸盐沉淀的强力抑制剂可能限制了方解石在水柱中成核— 生长, 但允许文石以海底沉淀形式产出(Sumner and Grotzinger, 1996)。随着海洋氧化水体的扩张, Fe2+和Mn2+被氧化而从浅海中移除, 使方解石可在水柱中成核— 生长— 沉淀。因此, 碳酸盐岩序列中不同类型的碳酸盐沉淀, 可能具有直观反映海水氧化还原条件的潜力, 进而对全面了解元古宙中期大气和浅海复杂的氧化还原状态具有重要意义, 尽管这仍然需要有针对性的地球化学数据验证。值得指出的是, 碳酸盐沉淀方式多样, 本研究所指的碳酸盐仅包括水柱沉淀的灰泥和海底沉淀的文石等原生沉淀, 不包括机械破碎形成的内碎屑颗粒和早期成岩在孔隙水中形成的碳酸盐沉淀等其他类型的碳酸盐。

在将碳酸盐沉淀方式应用于前寒武纪浅海氧化还原条件分析之前, 还有2种观点需要进一步验证。第1种观点是碳酸盐沉淀方式的长期变化可能只是由于碳酸盐饱和度长期下降所致(Grotzinger, 1989, 1990; Knoll and Swett, 1990; Grotzinger and Kasting, 1993; Grotzinger and James, 2000), 其与海水氧化还原条件并不直接相关。这种低饱和度条件不利于海底沉淀的快速形成, 从而易被异地运移的沉积物所覆盖而终止生长。第2种观点则认为水柱中碳酸盐灰泥的沉淀是在大气低二氧化碳浓度背景下, 如小于10 PAL(现代大气水平), 通过蓝细菌的二氧化碳浓缩机制(CCM)所导致的(Riding, 2006; Kah and Riding, 2007)。由于这2种机制产生的碳酸盐在特征上相近, 目前要准确判断究竟是哪种机制发挥了更大的作用, 还需要进行大量细致的碳酸盐沉积学和配套的地球化学指标研究来验证。

为进一步拓展古海水化学条件分析的沉积学指标, 从而高效、简便地实施碳酸盐岩地层氧化还原条件的直观分析, 作者系统分析华北中元古代碳酸盐岩地层的沉积相特征, 测试并收集了相关层位的氧化还原地球化学数据。试图通过对碳酸盐沉淀方式与海水氧化还原条件变化之间的相关性分析, 为快速直观地分析前寒武纪碳酸盐沉积的氧化还原条件提供一种新的途径。

2 地质背景
2.1 地质概况

位于华北克拉通中部的燕辽盆地发育并保存了全球最好的元古宙中期沉积地层, 总厚度超过9 km(Lu et al., 2002)。这套地层沉积于Columbia超大陆裂解(Zhao et al., 2003, 2011; Zhang et al., 2012)和Rodinia超大陆聚合(Li et al., 2008)期间, 可划分为3系12组(陈晋镳等, 1980), 自下而上包括长城系(常州沟组、串岭沟组、团山子组、大红峪组)、蓟县系(高于庄组、杨庄组、雾迷山组、洪水庄组、铁岭组、下马岭组)和青白口系(长龙山组、景儿峪组)。长城系主要由石英砂岩和暗色页岩以及少量白云岩组成(Lin et al., 2019); 蓟县系以浅水碳酸盐岩为主, 夹有较深水沉积的黑色页岩(Tang et al., 2016; Zhang et al., 2016); 青白口系由下部长龙山组砂岩和上部景儿峪组碳酸盐岩组成(Tang et al., 2016)。由于蓟县系大部分地层连续(高林志等, 2009; Su et al., 2010; Li et al., 2013; 苏文博, 2014)、变质程度较低、普遍低于葡萄石— 绿纤石相(Li et al., 2003; Chu et al., 2007), 因此笔者以蓟县高于庄组、野三坡雾迷山组、凌源雾迷山组和蓟县铁岭组(图 1)的若干层段为例, 重点研究碳酸盐沉淀特征及与之配套的海洋化学条件。

图 1 华北中元古界碳酸盐岩剖面位置及地质背景
A— 研究区域交通位置简图; B— 蓟县地区地质简图; C— 平泉和凌源地区地质简图; D— 野三坡地区地质简图。B、C、D据全国1︰50万地质图(中国地质调查局, 2013)
Fig.1 Location of the Mesoproterozoic carbonate rock sections in North China and their geological background

2.2 沉积特征

高于庄组与下伏大红峪组呈不整合接触, 与上覆杨庄组呈整合接触。高于庄组自下而上分为4个亚组(或段): 官地亚组(一段)、桑树鞍亚组(二段)、张家峪亚组(三段)、环秀寺亚组(四段)(陈晋镳等, 1980)。在蓟县剖面上, 高于庄组厚约1500 m, 以中— 厚层碳酸盐岩为主, 夹少量薄层黑色页岩。一段底部为1层厚约3 m的砂岩, 其内波痕发育; 主体以中厚层白云岩为主, 富含丘状叠层石, 常发生硅化, 表现为浅潮下带沉积(乔秀夫等, 2007)。二段底部发育约20 m 厚的紫黑色薄层泥质白云岩夹富Mn页岩, 缺乏波浪和潮汐构造, 可见0.5~1 mm直径的Mn结核, 为正常浪基面以下的深潮下带沉积(Fang et al., 2020)。富Mn段上部为约40 m厚的含Mn厚层白云岩, 发育微生物席和波痕, 为正常浪基面以上的浅潮下带至潮间带沉积(梅冥相, 2007)。

三段下部为薄— 中层状微晶白云质灰岩, 夹黑色页岩(图 2-A)和较多20~30 cm大小的灰岩结核; 上部为中— 厚层微晶白云质灰岩, 发育臼齿状构造(图 2-B; 梅冥相, 2005, 2007)和微生物席纹层(Fang et al., 2020)。该段中与波浪和水流相关的沉积构造少见, 但偶见丘状层理(图 2-C), 代表风暴浪基面附近的深潮下带沉积(梅冥相, 2005; Guo et al., 2015)。四段下部见有分米级纤维状文石海底扇, 中— 上部以块状微生物岩和厚层白云岩为主, 主要形成于潮下带微生物礁岩环境(梅冥相, 2005)。

图 2 华北高于庄组、雾迷山组和铁岭组沉积特征
A— 蓟县高于庄组三段暗色钙质泥岩夹白云质灰岩; B— 蓟县高于庄组三段臼齿构造; C— 蓟县高于庄组三段似丘状交错层理(箭头示冲刷面); D— 凌源雾迷山组四段交错层理; E— 凌源雾迷山组四段微生物席纹层(风化面灰白色)与灰泥沉积互层(风化面深灰色); F— 凌源雾迷山组四段扁平状砾石; G— 蓟县铁岭组一段含锰白云岩夹浅绿色海绿石页岩; H— 蓟县铁岭组二段底部竹叶状砾屑灰岩中的扁平状砾石; I— 蓟县铁岭组二段柱状叠层石
Fig.2 Sedimentary features of the Gaoyuzhuang, Wumishan and Tieling Formations in North China

凌源地区雾迷山组厚约2800 m, 与下伏杨庄组和上覆洪水庄组均为整合接触, 为一套连续沉积的浅海碳酸盐岩, 可识别出4个段, 代表 4个沉积旋回(旷红伟等, 2009; 罗顺社等, 2010)。一段由厚层微晶灰质白云岩和粉晶白云岩组成, 含燧石条带和结核以及波纹状叠层石。二段为巨厚层微晶白云岩和纹层状粉晶白云岩, 含少量燧石, 叠层石以层状和波状为主。三段为厚层微晶— 粉晶白云岩, 含丰富的硅质条带, 发育丘状和缓波状叠层石及凝块石。四段以中厚— 薄层微晶灰岩为主, 夹燧石条带和结核; 微晶灰岩中发育臼齿构造(旷红伟等, 2009), 叠层石呈缓波状— 柱状— 层纹状过渡。雾迷山组发育多种浅水沉积标志(图 2-D), 有丰富的叠层石、微生物席纹层(图 2-E)、内碎屑砾石(图 2-F)和大量燧石条带和结核, 普遍缺乏陆源碎屑, 代表环潮坪沉积(罗顺社等, 2010; Kuang et al., 2012)。

铁岭组分为2段: 一段为富锰白云岩夹页岩(Guo et al., 2013; Tang et al., 2017b); 二段以灰岩为主, 发育大量叠层石。在蓟县铁岭子剖面, 该组厚度超过300 m(郭文琳等, 2019)。铁岭组一段下部为中厚层含锰泥质白云岩夹薄层海绿石页岩(图 2-G), 向上页岩夹层增多, 并发育丘状交错层理(Tang et al., 2018); 中部为中厚层富锰泥质白云岩, 夹厚度较大的深绿色海绿石页岩; 上部为泥质白云岩夹少量薄层含海绿石页岩; 顶部见1层红褐色泥质胶结砂砾岩, 代表古风化壳残余。铁岭组一段代表风暴浪基面附近沉积, 水深波动频繁。铁岭组二段中下部为泥质灰岩夹竹叶状砾屑灰岩(图 2-H)和厚层叠层石灰岩, 上部为厚层块状叠层石微晶灰岩(图 2-I)。铁岭组二段主要发育于风暴浪基面之上的浅潮下带环境。

2.3 年代框架

华北长城系和蓟县系是目前全球同期地层年代约束最好的岩石地层单元(图 3)。位于常州沟组底部不整合面之下的侵入环斑花岗岩体的LA-MC-ICP-MS锆石U-Pb年龄为1673± 10 Ma(Li et al., 2013); 串岭沟组底部碎屑锆石U-Pb年龄为1657.4 Ma(段超等, 2014); 团山子组顶部LA-MC-ICP-MS钾质火山岩锆石U-Pb年龄为1637± 15 Ma(张拴宏等, 2013); 大红峪组火山岩SHRIMP锆石U-Pb年龄为1622± 23 Ma和1626± 9 Ma(高林志等, 2008a; Lu et al., 2008); 蓟县高于庄组三段下部LA-MC-ICP-MS凝灰岩锆石U-Pb年龄为1577± 12 Ma(田辉等, 2015); 延庆高于庄组三段上部分别获得凝灰岩的SHRIMP和LA-MC-ICP-MS锆石年龄1559± 12 Ma和1560± 5 Ma(李怀坤等, 2010); 雾迷山组三段凝灰岩SHRIMP锆石U-Pb年龄分别为1487± 16 Ma和1483± 13 Ma(李怀坤等, 2014); 铁岭组斑脱岩SHRIMP锆石U-Pb年龄为1437± 21 Ma(Su et al., 2010); 下马岭组凝灰岩SHRIMP锆石U-Pb年龄为1366± 9 Ma(高林志等, 2008b), 且凝灰岩层和斑脱岩高精度TIMS锆石U-Pb年龄分别为1384.4± 1.4 Ma和1392.2± 1.0 Ma(Zhang et al., 2015)。依据上述高精度定年数据和地层序列, 将高于庄组、雾迷山组、铁岭组的年龄分别估计为1600~1540 Ma(李怀坤等, 2010, 2014)、1520~1470 Ma(李怀坤等, 2014)和1450~1400 Ma(Zhang et al., 2009, 2015)(图 3)。

图 3 华北元古宇地层序列和锆石U-Pb年龄(据Tang et al., 2016, 有修改)Fig.3 Stratigraphic subdivisions and zircon U-Pb age constraints of the Proterozoic succession in North China Platform (modified from Tang et al., 2016)

3 材料和方法

研究样品分别采自蓟县高于庄组(40° 09'2.09″N, 117° 28'34.32″E)、凌源大河北村雾迷山组(40° 53'21.72″N, 118° 57'23.64″E)、野三坡雾迷山组(39° 39'58.37″N, 115° 28'02.81″E)和天津铁岭子村铁岭组(40° 05'29.21″N, 117° 23'53.63″E)(图 1)。共采集碳酸盐岩样品84份, 磨制探针片40张, 对84份样品进行了I/(Ca+Mg)值测试分析。

宏观沉积特征主要基于野外露头观察, 薄片微观特征使用Zeiss Scope A1偏光显微镜观察, 超微构造使用Zeiss Supra 55型场发射扫描电镜分析, 其中SE2探头用于获取二次电子图像, AsB探头用于获取背散射电子图像。I/(Ca+Mg)值测试方法据Shang等(2019), 简述如下:称取200目样品粉末约5 mg, 用超纯(MQ)水润洗4次去除黏土矿物(Tang et al., 2017b)和可溶性盐; 润洗样品离心干燥后在玛瑙钵中碾细, 再次称重; 用3%硝酸充分溶解样品40 min, 然后离心, 分取2次上清液, 用于主量元素和碘测试。主量元素测试取0.2 mL上清液, 用3%HNO3稀释至1︰51000; 碘测试取1 mL上清液, 添加3%叔胺溶液, 然后用MQ水稀释至0.5%以抑制溶液中的碘挥发(Lu et al., 2010; Hardisty et al., 2017)。为了进一步避免碘的流失, 实验需在48 h内测试完成。主量元素和碘元素测试均在国家地质实验测试中心完成, 其中主量元素使用PerkinElmer NexION 300Q电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测试, JDo-1标样监测显示测试误差小于5%; 碘元素采用MC-ICP-MS(Neptune Plus, Thermo Fisher Scientific, Germany)测试, 标样GSR-12监测显示测量误差小于6%(1σ )(Shang et al., 2019), Ⅰ /(Ca+Mg)值的检测限约为0.1 μ mol/mol。

4 结果
4.1 碳酸盐灰泥和海底沉淀特征

4.1.1 宏观特征

在研究区, 灰泥集中发育在高于庄组三段、雾迷山组四段以及铁岭组二段(图 3; 图 4)。野外观察发现, 在灰泥集中发育的层位, 纤维状文石海底沉淀往往不发育。高于庄组三段灰泥层的厚度通常为0.5~3 cm, 横向厚度较稳定, 露头呈灰色, 而相邻的含泥白云质灰岩风化面则呈淡黄色(图 4-A); 这些灰泥层主要发育在从泥质灰岩向钙质泥岩的过渡层中。雾迷山组四段的灰泥层特征与高于庄组相近, 但更加发育(图 4-D), 尽管其多与含陆源碎屑的微生物席纹层交互产出, 但成分较微生物席更纯净, 缺乏陆源碎屑和席纹层; 而邻近岩层中可见灰色不连续硅质条带或结核, 并常见有风暴砾岩透镜体和软沉积变形。铁岭组二段的灰泥多以厚层叠层石形式产出, 与高于庄组和雾迷山组的灰泥层产出形式明显不同(图 4-G):这些灰泥同时构成了叠层石的柱体和柱间充填物(Tosti and Riding, 2017a, 2017b), 叠层石柱体宽窄不一, 大部分小于10 cm, 常有分支, 其间由狭长的柱间水道分隔(图 4-G); 叠层石纹层隆起较低, 纹层之间常呈不完全叠覆, 致使纹层纵向发育不稳定, 表明叠层石生长过程中受水体扰动明显; 叠层石柱体早期矿化不明显, 易被流水冲刷形成内碎屑, 可见弯曲变形, 表明属水柱沉淀灰泥而不是席内早期矿化产物(Tosti and Riding, 2017a, 2017b)。

图 4 华北高于庄组、雾迷山组和铁岭组碳酸盐岩沉积特征和显微特征
A— 蓟县高于庄组三段上部灰泥沉淀层, 单层厚0.5~3 cm, 侧向平直连续延伸, 呈浅灰色(箭头); B— 蓟县高于庄组三段上部球粒灰泥(有重结晶), 贫陆源碎屑(单偏光); C— 背散射照片, 示蓟县高于庄组三段上部灰泥晶粒(浅灰色)“ 悬浮” 在白云石(深灰色)晶粒间; D— 凌源雾迷山组四段灰泥沉淀层, 单层厚1~2 cm, 侧向平直连续延伸, 呈浅灰色(箭头); E和F— 凌源雾迷山组四段灰泥沉淀主要由近球形微晶方解石晶粒组成, 重结晶较弱, 贫陆源碎屑(单偏光); G— 蓟县铁岭组二段叠层石, 柱体和柱间充填均由灰泥组成; H和Ⅰ — 蓟县铁岭组二段叠层石主要由近球形灰泥晶粒组成, 呈麻点状; J— 蓟县高于庄组四段下部文石扇(黄色箭头)与微生物席纹层(白色箭头)共同发育, 文石扇被压扁(单偏光); K— 蓟县高于庄组四段下部文石扇(层面); L— 蓟县高于庄组四段下部文石扇, 可见纤维状晶体(红色虚线), 末端平滑(黄色箭头); M— 蓟县高于庄组四段下部“ 压扁” 文石扇纵切面, 可见横向展布的纤维状文石; N— 野三坡雾迷山组二段文石扇(黄色箭头)和微指状叠层石(白色箭头); O— 野三坡雾迷山组二段文石扇“ 扇根” 单偏光显微特征。J-M中文石扇已方解石化, N和O中的文石扇已白云石化
Fig.4 Macroscopic and microscopic features of carbonate rocks from the Gaoyuzhuang, Wumishan and Tieling Formations in North China

以纤维状文石扇形式产出的海底沉淀集中发育在高于庄组四段下部和雾迷山组二段中部。虽然在这些层位有可能发育少量灰泥沉淀, 但后者通常并不独立成层。高于庄组四段下部的晶体扇最大直径约20 cm, 高可达约10 cm(图 4-J)。晶体扇密集发育的层段可厚达十余米。在剖面上可见由晶体扇压实形成的“ 薄饼” (图 4-J), 其层面密布文石纤维(图 4-K)。雾迷山组二段中部发育厘米级晶体扇沉积, 扇体最大直径约3 cm(图 4-M)。它们通常与微指状叠层石、黑色纹层石和微晶白云岩在纵向上相互叠置。文石扇可见扇根, 并向上过渡为微指状叠层石(图 4-M), 其间可见扁平砾石和波状层理。值得注意的是, 文石不稳定, 难以在深时记录中保存, 而是会转化成为低镁方解石或白云石。本研究中, 高于庄组的文石扇实际已转化为方解石扇, 雾迷山组文石扇则已转化为白云石扇, 它们均是文石扇假晶(见表 1中Mg/Ca值)。

表 1 华北高于庄组四段和雾迷山组二段文石海底沉淀的Ⅰ /(Ca+Mg)和Mn-Sr地化数据 Table1 Ⅰ /(Ca+Mg)and Mn-Sr data of seafloor aragonite precipitates and water column calcite mud from the Mesoproterozoic in North China

4.1.2 微观特征

显微观察表明, 高于庄组三段灰泥的晶粒呈次圆— 圆形, 重结晶可导致其粒径大于灰泥标准(5 μ m)并达到细粉晶级, 通常约10 μ m, 少量大于20 μ m, 普遍缺乏微生物席和陆源碎屑(图 4-B, 4-C)。雾迷山组的灰泥较纯净、贫陆源碎屑和有机质, 少见后期脉体, 显示较弱的成岩改造特征; 灰泥晶粒大小均一, 平均粒径不超过30 μ m, 且大部分表现为近球形(图 4-E, 4-F)。铁岭组叠层石柱体与柱间均被灰泥充填, 贫生物扰动和陆源碎屑(图 4-H), 灰泥晶粒大小均一, 通常10~15 μ m, 略大于高于庄组与雾迷山组, 但铁岭组的灰泥略显不纯, 呈麻点状(图 4-I)。

纤维状文石海底沉淀与灰泥在镜下呈现出截然不同的特征。蓟县高于庄组晶体扇中柱状文石晶体宽约1 mm, 从晶体底部到顶部, 晶体宽度略有增大(图 4-L)。雾迷山组中部文石扇呈向上散开的扇状发育, 底部可见扇根, 向上宽度增大, 内隐约可见垂向生长的文石纤维, 单根纤维宽度较难辨识(图 4-N, 4-O)。

4.2 地球化学特征

据本研究收集的大部分研究层段与氧化还原条件相关的地球化学数据分析, 蓟县高于庄组三段下部有1次显著的Ce异常负偏, Ce/Ce* 值从约1.0转变为约0.8并在三段中— 上部以及四段部分地层内持续, 但在文石海底沉淀发育层位, Ce异常数据缺失(图 5; Zhang et al., 2018)。

图 5 华北蓟县高于庄组、凌源雾迷山组四段下部和蓟县铁岭组地层柱状图和地球化学特征
图中问号处缺乏Ce异常数据, 据Ⅰ /(Ca+Mg)值为0 μ mol/mol推测Ce/Ce* 值约为1(据Zhang et al., 2018; 孙龙飞等, 2020; 周泓屹, 2020; 有修改)
Fig.5 Geochemical data and lithostratigraphic column of the Gaoyuzhuang Formation, lower part of Member 4 of Wumishan Formation and Tieling Formation in North China(modified from Zhang et al., 2018; Sun et al., 2020; Zhou, 2020)

凌源雾迷山组四段下部厚约150 m的地层内存在明显的Ce负异常, Ce/Ce* 值为约0.8(孙龙飞等, 2020)。蓟县铁岭组二段Ce异常持续存在, Ce/Ce* 值可低至0.8以下; 短暂的Cr同位素正异常也指示在铁岭组二段沉积期, 大气存在短暂的增氧过程(Wei et al., 2021)。蓟县铁岭组二段具有较高的I/(Ca+Mg)值, 最高可达3.15 μ mol/mol, 其中大于0.5 μ mol/mol的样品占比为22/35。

本研究进一步分析了高于庄组四段和雾迷山组二段文石海底沉淀产出层位的氧化还原地球化学数据, 发现在蓟县高于庄组四段的21个文石海底沉淀样品中, 仅有2个样品的碘含量分别为0.07 μ g/g和0.03 μ g/g, 其余均无信号检出(表 1)。样品中Sr含量较高, 最高可达1388 μ g/g, 最低值为40 μ g/g, 平均值598 μ g/g。Mg/Ca摩尔比值最高为0.85, 最低为0.01, 平均值为0.11。野三坡雾迷山组二段的17个样品中, 黑色纹层石(由亚毫米级纤维状文石等厚层与微亮晶层交互构成; Tang et al., 2014)样品14个, 文石扇样品2个, 文石扇紧邻的微指状叠层石样品1个。所有这些测试样品均未检测到碘信号, Mg/Ca摩尔比值最高为1.02, 最低为0.95, 平均值为0.98; Sr含量最高30 μ g/g, 最低10 μ g/g, 平均值为23.81 μ g/g; Mn/Sr摩尔比值最高2.23, 最低0.51, 平均值为0.93。由于碳酸盐沉淀抑制剂在碳酸盐沉淀过程中一般会被排出碳酸盐晶格(Sumner and Grotzinger, 1996), 而且Fe、Mn含量因容易受到早期成岩过程影响而增加(Tang et al., 2018; Fang et al., 2020), 因此, 笔者并未针对性地开展不同类型碳酸盐沉淀的Fe、Mn含量分析。

5 讨论
5.1 华北中元古代浅海碳酸盐沉淀方式

5.1.1 海底沉淀

海底沉淀和水柱灰泥沉淀是前寒武纪碳酸盐岩中最引人注目的2种沉淀方式(Sumner and Grotzinger, 1996)。碳酸盐海底沉淀的产出形式主要包括纤维状文石扇(Grotzinger, 1989; Grotzinger and Kasting, 1993; Grotzinger and James, 2000; Sumner and Grotzinger, 2000, 2004; Tang et al., 2014, 2015)、微指状叠层石(Hofmann and Jackson, 1987; Tang et al., 2013)和鱼骨状方解石(Sumner and Grotzinger, 1996, 2000; Grotzinger and James, 2000; 汤冬杰等, 2017)。这些海底沉淀一般垂直层面生长, 晶体常具纤维状形态, 其内缺乏碎屑混入, 从而显著区别于相邻的其他沉积。在本研究中, 蓟县高于庄组四段的纤维状文石扇特征在层面上十分典型(图 4-K), 但这些晶体扇常被压扁, 在剖面上呈厘米至分米级透镜体, 较难辨识(图 4-J)。由于这些文石扇较围岩颜色更深, 曾被称为“ 沥青质” (天津地质矿产局, 1992), 实则为压扁的纤维状文石扇海底沉淀(谢树成等, 2016)。野三坡雾迷山组二段的纤维状文石扇内可见“ 扇根” , 内部纯净, 垂向纤维状晶体虽受重结晶影响但仍清晰可见, 属典型的纤维状文石扇(图 4-M)。这种晶体扇高度近10 cm, 与古元古代典型文石扇的大小相当(Sumner and Grotzinger, 2000, 2004)。

一般认为纤维状文石扇原始沉淀的矿物为文石, 由于文石不稳定, 在成岩阶段可转化为方解石或白云石(Hood and Wallace, 2012, 2015)。但也有研究认为这些文石海底沉淀可能并非碳酸盐沉淀, 而是由石膏晶体转变而成(Holland, 1984; Hofmann et al., 1985)。然而, 由于前寒武纪大气整体低氧, 有氧风化输入到海洋的硫酸根通量极低(Luo et al., 2015), 海水以缺氧、铁化为主, 因此不易形成石膏沉淀。另一方面, 高于庄组文石晶体末端平滑(图 4-L), 为典型的文石特征, 与石膏或方解石的茅状末端明显不同。

由于海底沉淀内部较围岩显著缺乏碎屑沉积, 且碎屑沉积会导致其生长终止, 因此海底沉淀通常被认为是碳酸盐快速沉淀的标志(Grotzinger and Kasting, 1993)。文中研究的文石海底沉淀矿物纯净, 缺乏陆源碎屑, 且不含微生物席纹层。由于微生物席一般具有快速生长特征, 如果条件适宜, 数周内便可覆盖整个海岸带(Noffke et al., 2001), 因此这些快速沉淀文石晶体扇的发育反映海水具有高碳酸盐饱和度。

5.1.2 水柱灰泥沉淀

灰泥是碳酸盐岩的常见组分, 在不同时期的碳酸盐岩中均有分布(Gischler et al., 2013)。与海底沉淀产出趋势相反, 灰泥在海底沉淀普遍发育的太古宙至古元古代少见, 在海底沉淀少见的新元古代则普遍发育, 而在中元古代呈现过渡特征(Sumner and Grotzinger, 1996; Wan et al., 2019; 孙龙飞等, 2020)。中元古代灰泥的来源最有可能是蓝细菌光合作用产生的“ 白垩(chalk)” (Grotzinger, 1989, 1990; Knoll and Swett, 1990; Grotzinger and Kasting, 1993)。当大气CO2浓度降低时, 蓝细菌二氧化碳浓缩机制启动, 从而促进“ 白垩” 产生, 形成灰泥沉积(Raven, 1997; Badger and Price, 2003)。当大气CO2浓度较高时, 蓝细菌通过吸收海水中的CO2即可满足其代谢需求, 但当CO2浓度较低时, 蓝细菌除了吸收水体中的CO2外, 还吸收 HCO3-以满足其代谢需求。这些被吸收的 HCO3-会在蓝细菌胞内被转化成为CO2, 这个过程将导致OH-的释放( 2HCO3-→ 2CO2+OH-+H2O), 从而在蓝细菌胞外产生pH值较高的微环境条件, 促进方解石在胞外形成(Riding, 2006; Kah and Riding, 2007)。这种成因的灰泥, 晶粒大小相近、呈近球状均匀分布, 例如在纽约Fayetteville绿湖(Green Lake)发育的灰泥被认为是这种成因灰泥的典型代表(Thompson et al., 1997)。

在研究的样品中, 灰泥晶粒呈近球状, 略有重结晶, 直径10~20 μ m, 缺乏破碎和磨圆现象, 且缺乏其他碎屑伴生(图 4-A至4-I), 表明它们并非机械破碎而成, 而很可能是由蓝细菌光合作用诱发的水柱方解石沉淀。在灰泥层相邻的灰质白云岩中可见方解石晶粒“ 悬浮” 于白云石基质内(图 4-C), 进一步表明方解石微晶为水柱灰泥沉淀成因。灰泥层内方解石晶粒纯净, 缺乏微生物席和碎屑颗粒, 从而与围岩形成鲜明对比, 表明灰泥与纤维状文石海底沉淀类似, 具有快速沉淀的特征, 指示海水具有碳酸钙过饱和特征。

5.2 华北中元古代浅海氧化还原条件波动

碳酸盐岩的Ⅰ /(Ca+Mg)值是反映海水氧化还原条件的重要指标, 已被广泛用于不同地质时期碳酸盐岩的古氧相分析(Lu et al., 2010, 2018; Hardisty et al., 2014, 2017)。对现代海洋的观测表明, 海水中的碘元素主要以氧化态碘酸根( IO3-)和还原态碘离子(I-)2种热力学稳定形式存在。随水体氧浓度的下降(如在氧极小带), 氧化态 IO3-被逐步转换为还原态I-, 且海水中的 IO3-浓度与海水氧含量正相关(Lu et al., 2010; Hardisty et al., 2017)。方解石合成实验表明, 在方解石沉淀过程中只有 IO3-能以固定的分配系数进入方解石晶格, 而I-则被完全排除在碳酸盐矿物之外(Lu et al., 2010)。因此, 碳酸盐岩的Ⅰ /(Ca+Mg)值可反映海水的 IO3-浓度, 从而指示海水的氧化还原状态。对于成岩改造较弱的碳酸盐岩样品, 较高的Ⅰ /(Ca+Mg)值可反映海水具有较高的氧化还原电势。在整体低氧的前寒武纪, 绝大部分浅海碳酸盐岩的Ⅰ /(Ca+Mg)值低于0.5 μ mol/mol(Lu et al., 2017), 而在现代完全氧化的海水中Ⅰ /(Ca+Mg)值一般大于2.6 μ mol/mol(Lu et al., 2018)。成岩改造和白云岩化可对碳酸盐岩Ⅰ /(Ca+Mg)值造成明显影响(Lu et al., 2010; Zhou et al., 2015; Hardisty et al., 2017; Wö rndle et al., 2019), 但由于绝大部分成岩作用发生在缺氧环境, 尽管部分 IO3-有可能被还原为I-, 但后者不能进入碳酸盐晶格, 因此绝大部分成岩作用只能导致Ⅰ /(Ca+Mg)值减小而不是增大(Hardisty et al., 2017)。虽然在有氧成岩改造阶段(如早期成岩阶段), 上覆海水有可能将孔隙水中的部分I-转换为 IO3-, 但产生的 IO3-浓度不会超过上覆海水(Ahm et al., 2018; Higgins et al., 2018)。因此, 孔隙水中沉淀的自生碳酸盐矿物Ⅰ /(Ca+Mg)值不会大于上覆海水中沉淀碳酸盐矿物的Ⅰ /(Ca+Mg)值, 碳酸盐岩样品记录的Ⅰ /(Ca+Mg)值反映了海水 IO3-浓度的最小估计(Hardisty et al., 2017; Shang et al., 2019)。

高于庄组四段和雾迷山组二段中部海底沉淀的Ⅰ /(Ca+Mg)值几乎均为0(表 1), 表明其主要形成于次氧化至缺氧环境, 或经历了强烈的成岩改造致使样品中碘完全流失。为了区分这2种可能的情况, 笔者利用Sr含量和Mg/Ca值进一步评估样品的成岩改造和白云岩化程度(Kaufman and Knoll, 1995; Kaczmarek and Sibley, 2007; Gilleaudeau et al., 2016)。通过与干沟高于庄组三段碳酸盐岩的样品比较发现(Shang et al., 2019), 笔者研究的高于庄组样品具有更高的Sr含量和更低的Mg/Ca值(图 6), 指示较弱的成岩改造。同等成岩改造强度的干沟高于庄组样品Ⅰ /(Ca+Mg)值可达3 μ mol/mol以上(图 6)。因此, 文中研究的高于庄组样品成岩改造较弱, 其为0的Ⅰ /(Ca+Mg)值主要反映了沉积水体的氧化还原特征, 而不是强烈的成岩改造导致碘流失所致。这一结论也与研究区整体成岩改造较弱的认识(Li et al., 2003; Chu et al., 2007)一致。尽管雾迷山组样品具有低Sr和高Mg/Ca值的特征, 但其原始显微组构保存完好(Tang et al., 2014), 且Mn/Sr值远低于10, 表明其为0的Ⅰ /(Ca+Mg)值并非由成岩改造所致, 而主要反映了次氧化至缺氧的海水条件。

图 6 华北高于庄组和雾迷山组碳酸盐岩Ⅰ /(Ca+Mg)值 与Sr和Mg/Ca值的协变关系Fig.6 Ⅰ /(Ca+Mg)values versus Sr and Mg/Ca values in carbonate rocks of the Gaoyuzhuang and Wumishan Formations in North China

海水中Ce4+/Ce3+IO3-/I-具有相似的氧化还原电位, 因此碳酸盐Ce异常与Ⅰ /(Ca+Mg)值均能在相似的氧化还原电位区间范围内反映海水的氧化还原条件(Lu et al., 2010; Ling et al., 2013; Tang et al., 2016; Zhang et al., 2018; Liu et al., 2021)。在氧化水体中, 可溶的Ce3+会被氧化成为低溶解度的Ce4+, 优先被水体中的Mn-Fe氢氧化物、有机质以及黏土矿物吸附, 从而碳酸盐岩表现出Ce 负异常(Byrne and Sholkovitz, 1996)。相反, 在次氧化至缺氧水体中, 氢氧化物颗粒会被溶解, Ce会从这些颗粒中释放并被还原为溶解度高的Ce3+, 碳酸盐岩不会表现出Ce负异常(German and Elderfield, 1990; German et al., 1991; Byrne and Sholkovitz, 1996)。

综合文中实测和前人的碳酸盐岩I/(Ca+Mg)值和Ce异常数据, 发现碳酸盐沉淀与海水氧化还原条件存在稳定的对应关系。高于庄组三段灰泥产出层段对应增氧事件(I/(Ca+Mg)> 0.5 μ mol/mol, 表1; Ce/Ce* =~0.8; Zhang et al., 2018); 雾迷山组四段灰泥产出层段对应浅海的脉冲式增氧(Ce/Ce* =~0.8; 孙龙飞等, 2020); 铁岭组二段灰泥叠层石产出层段对应浅海的相对高氧状态(Ce/Ce* < 0.8, Wei et al., 2021; Ⅰ /(Ca+Mg)值可达2.6 μ mol/mol, Hardisty et al., 2017)。需要指出的是, 文中所指的相对高氧是相对于中元古代整体低氧条件而言的(Tang et al., 2016), 故而即使相对高氧的环境也可能受到深部缺氧海水的持续影响(Tang et al., 2020), 其氧化程度远达不到现代浅海的氧化水平。相反, 高于庄组四段下部和雾迷山组二段中部则形成于次氧化至缺氧环境(I/(Ca+Mg)=0 μ mol/mol)。这些特征进一步表明, 中元古代浅海在整体低氧的背景下发生过多次脉冲式的增氧。

5.3 华北中元古代浅海碳酸盐沉淀的控制因素

前寒武纪碳酸盐海底沉淀丰度降低以及灰泥丰度增加的长期趋势曾被归因为碳酸钙饱和度的持续下降(Grotzinger, 1990; Grotzinger and James, 2000)。由于陆源碎屑输入可造成文石海底沉淀的生长中断, 大尺度(如分米级)文石扇被认为代表了海水具有极高碳酸钙饱和度条件下的快速沉淀产物(Sumner and Grotzinger, 2000), 灰泥的相对增加则可能表明海水的碳酸盐饱和度有所降低。如前所述, 本研究中的灰泥可构成纯净的厘米级灰泥层, 与相邻的微生物席层和富碎屑颗粒层形成鲜明对比(图 4-B, 4-E, 4-H), 表明其也具有快速沉淀的特征, 反映海水同样具有高碳酸钙饱和度。因此, 中元古代生物碳酸盐沉淀在海底沉淀与水柱沉淀之间的频繁转换, 并非主要受控于海水碳酸钙饱和度的增加或降低。

蓝细菌的二氧化碳浓缩机制(CCM)被认为是导致灰泥从水柱中沉淀的关键因素(Riding, 2006)。由于海水中存在大量且多样的碳酸盐沉淀抑制剂, 即使海水碳酸钙过饱和, 碳酸盐矿物也很难直接从海水中成核— 生长— 沉淀(Okubo et al., 2018)。有关蓝细菌二氧化碳CCM启动所需的pCO2临界值和启动时间还存在一定的不确定性。实验研究表明, 当pCO2低于10 PAL时(约0.4%), 即可触发底栖蓝细菌的CCM启动(Badger et al., 2002)。已知最早且保存较好的钙化底栖蓝细菌发现于加拿大约1200 Ma的Society Cliffs组叠层石内, 并被认为是当时大气pCO2降低至10 PAL的重要标志(Kah and Riding, 2007)。浮游蓝细菌CCM启动的临界pCO2可能相对较高, 约为现代水平的33倍(Arp et al., 2002)。Sherman等(2000)发现在1400~1300 Ma, 灰泥已在碳酸盐沉积中占据重要比例, 故推测浮游蓝细菌CCM启动可能远早于1400 Ma(Fralick and Riding, 2015)。因此, 在中元古代之前浮游蓝细菌的CCM可能已经启动, 中元古代碳酸盐海底沉淀与水柱沉淀的交替, 可能并非受控于大气pCO2波动, 而是受其他因素影响。

前寒武纪碳酸盐沉淀方式与海洋化学条件之间的内在联系多年前就已被提出, 但长期以来缺乏具体的研究证实(Sumner and Grotzinger, 1996)。文中通过大量实例研究, 证明了碳酸盐沉淀方式与海水氧化还原状态存在内在联系。在缺氧、铁化的海洋化学条件下, 丰富的Fe2+和Mn2+抑制剂限制方解石在水柱中成核(Meyer, 1984), 允许文石扇在海底沉淀(高于庄组四段下部、雾迷山组二段中部); 在适度氧化的海水条件下, Fe2+和Mn2+抑制剂被氧化移除, 蓝细菌光合作用可诱发灰泥在水柱中成核— 生长— 沉淀(高于庄组三段、雾迷山组四段下部、铁岭组二段)。此外, 浅海氧化促进有机质的有氧分解(O2+CH2O → HCO3-+H+), 导致沉积物— 水界面附近的CaCO3饱和度下降, 因此可能进一步限制了海底碳酸盐沉淀的产生(Higgins et al., 2009)。

5.4 碳酸盐沉淀方式在古氧相分析中的应用价值和适用条件

适度氧化的浅海是早期真核生物的重要生态空间, 故研究浅海的氧化还原状态具有重要的意义。由于在前寒武纪大气整体低氧的背景下, 浅海的氧化还原状态具有显著的时空动态波动和不均一性(Poulton et al., 2010; Sperling et al., 2014; Gilleaudeau and Kah, 2015; Reinhard et al., 2016; Wang et al., 2020), 因此开展长序列、多剖面的研究是认识这个时期浅海氧化还原条件动态演化的关键。但是这个时期的地层厚度巨大, 较难开展高密度的长序列地球化学研究。碳酸盐沉淀方式与海水氧化还原条件关系的确立, 为直观、便捷、高效、定性地识别海水氧化还原状态提供了重要方法。这种方法可有效地用于野外初步分析氧化还原条件、为选定进一步地球化学研究的关键层位提供依据。此外, 由于碳酸盐岩易受重结晶和成岩改造的影响, 对于强烈重结晶和成岩改造的样品, 运用地球化学指标存在一定的局限性甚至不能进行有效的地球化学分析, 而碳酸盐沉淀方式变化则可以提供较为可靠的判断氧化还原条件的途径。

由于Fe3+/Fe2+(+0.77 V)具有较低的氧化还原电势(Li et al., 2019), 当缺氧海水中氧含量增加时, Fe2+就会被氧化而从海水中移除, 从而改变碳酸盐的沉淀方式。因此, 碳酸盐沉淀方式的变化非常适合反映前寒武纪大气低氧背景下(Planavsky et al., 2014; Cole et al., 2016; Tang et al., 2016; Bellefroid et al., 2018)较弱的氧化还原条件波动。这一特性使得该指标可以灵敏地反映海水轻微的氧化还原波动, 但也因此限制了其在显生宙总体高氧背景下的应用。

6 结论

通过对华北中元古界高于庄组、雾迷山组和铁岭组碳酸盐沉淀方式及其对氧化还原条件变化响应机理的分析, 得出了以下结论:

1)在高于庄组三段、雾迷山组四段和铁岭组二段发育大量从水柱沉淀的层状灰泥, 在高于庄组四段下部和雾迷山组二段中部发现纤维状文石海底沉淀; 它们均具有快速沉淀的性质, 可反映海水碳酸钙过饱和特征。

2)碳酸盐岩氧化还原状态指标Ⅰ /(Ca+Mg)值和Ce异常的研究表明, 层状灰泥沉淀形成于适度氧化的水体条件, 而纤维状文石扇海底沉淀形成于缺氧、铁化的底层海水中。对氧化还原敏感的碳酸盐沉淀抑制剂Fe2+和Mn2+是连接水体氧化还原与碳酸盐沉淀方式的桥梁。

3)碳酸盐沉淀方式(水柱沉淀和海底沉淀)广泛适用于整体低氧背景下的前寒武纪碳酸盐岩地层的氧化还原状态分析。

致谢 感谢中国地质大学(北京)研究生谢宝增在样品采集及尚墨翰、李杨在样品测试中提供的帮助, 感谢中国科学院地质与地球物理研究所周锡强老师对文章提出的宝贵修改建议。

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