乳腺浸润性导管癌中MGMT、XRCC1蛋白表达及意义

doi:10.3969/j.issn.1002-3070.2010.02.008

实用肿瘤学杂志 ›› 2010, Vol. 24 ›› Issue (2): 130-133.doi: 10.3969/j.issn.1002-3070.2010.02.008

乳腺浸润性导管癌中MGMT、XRCC1蛋白表达及意义

佟志国¹, 姬宏飞², 王劲松¹, 李大林¹, 庞达^{1, 2}

1.哈尔滨医科大学附属肿瘤医院乳腺外科(哈尔滨 150040);
2.黑龙江省肿瘤防治研究所

收稿日期:2010-03-24 出版日期:2010-04-28 发布日期:2015-01-24
通讯作者: 庞达,E-mail:tzg_1977@126.com.
作者简介:佟志国,男,(1977-),硕士,主治医师,从事肿瘤的外科治疗
基金资助:
黑龙江省科技攻关项目(编号:GB08C401-01)

Expression and clinical significance of MGMT and XRCC1 in breast invasive ductal carcinoma

TONG Zhiguo¹, JI Hongfei², WANG Jinsong¹, LI Dalin¹, PANG Da^{1, 2}

1.Department of breast surgery,the tumor hospital of Harbin Medical University,Harbin 150040;
2.Cancer Institute of Heilong Province

Received:2010-03-24 Online:2010-04-28 Published:2015-01-24

摘要/Abstract

摘要： 目的探讨乳腺非特殊型浸润性导管癌中MGMT和XRCC1的表达及临床意义。方法采用S-P免疫组化法检测72例乳腺非特殊型浸润性导管癌石蜡标本、30例乳腺良性病变石蜡标本中MGMT和XRCC1蛋白的表达,分析其表达与临床因素的相关性。结果 72例乳腺癌组织中MGMT阳性表达率为70.8%,低于良性病变组织表达率90.0%(P＜0.05),且其表达与非特殊型浸润性导管癌的病理分化程度、ER及p53表达相关(P＜0.05)。XRCC1阳性表达率为52.8%,低于良性病变组织表达率83.3%(P＜0.05),且其表达与非特殊型浸润性导管癌病理分化程度相关(P＜0.05)。结论 DNA修复基因MGMT及XRCC1是临床评估乳腺癌恶性程度、判断预后及制定治疗策略的重要病理指标。

Abstract: Objective To investigate the expression of MGMT and XRCC1 in invasive ductal carcinoma(IDC),and to explore the relationship between clinical factors.Methods Immunohistochemistry(S-P)was performed for MGMT and XRCC1 on 72 specimens of IDC,30 specimens of benign breast lesions.Results The positive expression rate of MGMT in IDC was 70.8%,lower than which expression in benign breast lesions,which had correlation with pathological grades of invasive ductal carcinoma(IDC)and the expression of ER and p53(P＜0.05).The positive expression rate of XRCC1 was 52.8%,lower than which expression in benign breast lesions,which had correlation with the pathological grades of IDC.Conclusion They were important pathological signs to evaluate the malignancy degree and prognosis of the breast cancer.These markers play an important role in making sure the treatment prescription for breast cancer patients.

中图分类号:

R737.9

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