骨肉瘤的生物学治疗进展

doi:10.11904/j.issn.1002-3070.2018.03.013

实用肿瘤学杂志 ›› 2018, Vol. 32 ›› Issue (3): 254-257.doi: 10.11904/j.issn.1002-3070.2018.03.013

骨肉瘤的生物学治疗进展

张婷, 贾迪(综述), 杨丹(审校)

哈尔滨医科大学生物化学及分子生物学教研室(哈尔滨 150081)

收稿日期:2017-11-08 出版日期:2018-07-10 发布日期:2018-07-10
通讯作者: 杨丹,E-mail:danyanghmu@163.com
作者简介:张婷,女,(1990-),硕士研究生,从事骨肉瘤靶向治疗分子生物学机制的研究
基金资助:
国家自然科学基金(编号:81272530)

Progress in biological treatment of osteosarcoma

ZHANG Ting,JIA Di,YANG Dan

Department of Biochemistry and Molecular Biology,Harbin Medical University,Harbin 150081,China

Received:2017-11-08 Online:2018-07-10 Published:2018-07-10

摘要/Abstract

摘要： 骨肉瘤是一种原发的骨恶性肿瘤,以恶性程度高、易发生早期转移、预后差为特点。传统手术治疗方法生存率小于20%,通过对骨肉瘤化疗方案的不断改进,以新辅助化疗结合手术为主的治疗方案使患者的5年生存率提高到60%~70%。但是,目前的化疗方案无法使骨肉瘤患者生存率进一步提高,且如果患者产生化疗耐药性则预后极差。为解决化疗“瓶颈期”问题,近几年多提倡以免疫疗法、基因疗法及靶向治疗与化疗结合的综合性治疗方案。本文通过探讨近年来骨肉瘤在免疫治疗、基因治疗和靶向治疗等方面取得的进展,对骨肉瘤治疗方法做一总结。

关键词: 化疗, 骨肉瘤, 免疫治疗, 基因治疗, 分子靶向治疗

Abstract: Osteosarcoma(OS)is a primary malignant bone tumor,characterized by a high degree of malignancy,prone to early metastasis,and poor prognosis.The survival rate of traditional surgical treatment is less than 20%.After the continuous improvement of the OS chemotherapy regimen,the 5-year survival rate of neoadjuvant chemotherapy combined with surgery-based treatment program is increased to 60%~70%.However,the current chemotherapy regimen does not increase the survival rate of patients with OS,and the prognosis is extremely poor if patients have developed chemotherapy resistance.In order to solve the“bottleneck”problem of chemotherapy,in recent years,a comprehensive treatment plan combining immunotherapy,gene therapy,targeted therapy and chemotherapy has been advocated.In this review,the progress of OS in the immunotherapy,gene therapy and targeted therapy is discussed in recent years,and summarized the treatment of OS.

Key words: Chemotherapy, Osteosarcoma, Immunotherapy, Gene therapy, Molecule targeting therapy

中图分类号:

R738.1

张婷, 贾迪(综述), 杨丹(审校). 骨肉瘤的生物学治疗进展[J]. 实用肿瘤学杂志, 2018, 32(3): 254-257.

ZHANG Ting, JIA Di, YANG Dan. Progress in biological treatment of osteosarcoma[J]. PRACTICAL ONCOLOGY JOURNAL, 2018, 32(3): 254-257.

参考文献

1 赵红霞,艾辉胜.肿瘤过继性细胞免疫治疗进展[J]国际免疫学杂志,2012,35(3):201-204.
2 Mesiano G,Todorovic M,Gammaitoni L,et al.Cytokine-induced killer(CIK)cells as feasible and effective adoptive immunotherapy for the treatment of solid tumors[J].Expert Opin Biol Th,2012,12(6):673-684.
3 刘兵,信瑞,国维纳,等.低剂量电离辐射诱导的兴奋性效应-肿瘤免疫治疗的新希望[J].国际免疫学杂志,2013,36(4):271-275.
4 郝希山.肿瘤学[M].北京:人民卫生出版社,2010:8.
5 曹贞国.γδT细胞在细胞免疫治疗骨肉瘤中的潜在作用[J].国际肿瘤学杂志,2008,35(5):388-391.
6 李朝旭,王锐英,唐际存.Ⅰ型IFN体外增强人γδT 细胞对骨肉瘤的杀伤作用[J].中国免疫学杂志,2014,30(11):1533-1535.
7 Li Z.Potential of human γδT cells for immunotherapy of osteosarcoma[J].Mol Bio Rep.2013,40(1):427-437.
8 李冰皓,林鹏,王战,等.去甲基化诱导肿瘤特异性CD8+T细胞识别杀伤骨肉瘤[J].中华骨科杂志,2017,37(6):329-339.
9 于哲,范清宇,马保安,等.大鼠树突状细胞融合瘤苗的特异性抗骨肉瘤作用[J].癌症,2005,24(3):285-291.
10 李奕緜,常君丽,施杞,等.骨肉瘤免疫治疗的研究现状[J].癌症进展,2017,15(6):605-608.
11 Krishnadas DK,Shusterman S,Bai F,et al.A phase I trial combining decitabine/dendritic cell vaccine targeting MAGE-A1,MAGE-A3 and NY-ESO-1 for children with relapsed or therapy-refractory neuroblastoma and sarcoma[J].Cancer Immunol Immunother,2015,64(10):1251-1260.
12 Strander H,Cantell K,Carlstrom G,et al.Clinical and laboratory investigations on man:Sytemic administration of potent interferon to man[J].JNCI,1973,51(3):733-742.
13 李朝旭,唐际存,叶招明.IFN-γ增强人γδ T细胞杀伤骨肉瘤细胞的研究[J].南方医科大学学报,2013,33(1):22-25.
14 蔡滕,樊根涛.干扰素在骨肉瘤治疗中的作用[J].医学研究生学报,2012,25(9):993-996.
15 Walczak H,Miller RE,Ariail K,et al.Tumoricidal activity of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand in vivo[J].Nat Med,1999,5(2):157-163.
16 Pardo LA,Suhmer W.Eag1 as a cancer target[J].Expert Opin Ther Tar,2008,12(7):837-843.
17 Pardo LA,Suhmer W.The roles of K(+)channels in cancer[J].Nat Rev Cancer,2014,14(1):39-48.
18 曾文容,陈志达,刘庆军,等.过表达TRAIL联合特异性沉默Eag1的协同抗骨肉瘤作用[J].中国骨与关节杂志,2016,5(2):123-128.
19 Torchilin VP.Passive and active drug targeting:drug delivery to tumors as an example[J].Handb Exp Pharmacol,2010,197(197):3-53.
20 李伟,曾建成.骨肿瘤骨靶向治疗系统[J].临床医药实践杂志,2008,17(10):801-802.
21 Goldsby RE,Fan TM,Villaluna D,et al.Feasibility and does discovery analysis of zoledronic acid with concurrent chemotherapy in the treatment of newly diagnosed metastatic osteosarcoma:a report from the Children′s Oncology Group[J].Eur J Cancer,2013,49(10):2384-2391.
22 Yang XN,Zeng JC,Song YC,et al.Targeted antiosteosarcoma methotrexate-bisphosphonate conjugate induces apoptosis of osteosarcoma cells in vivo[J].Eur Rev Med Pharmaco,2014,18(15):2116-2123.

[1]	刘乙澍,曲国蕃. 长链非编码RNA在骨肉瘤中的研究进展[J]. 实用肿瘤学杂志, 2019, 33(3): 266-270.
[2]	冯越,邢丽楠,王棹,张云艳. NLR与肿瘤同步放化疗预后的相关性研究[J]. 实用肿瘤学杂志, 2019, 33(3): 284-288.
[3]	朱欢叶, 简月奎, 李波, 高淦, 田震, 舒嫚. TSP-1基因对骨肉瘤血管生成的影响及其作用机制[J]. 实用肿瘤学杂志, 2019, 33(2): 103-109.
[4]	梁虹, 李奇, 王耀先, 靳红, 王铜, 王亚楠, 段雅妮, 宋敏. 宫颈癌化疗心血管毒性预防的间断时间序列试验[J]. 实用肿瘤学杂志, 2019, 33(2): 134-138.
[5]	马志杰, 王帆, 赵亚双. 乳腺癌化疗患者生存质量及影响因素分析[J]. 实用肿瘤学杂志, 2019, 33(2): 149-154.
[6]	秦岚群, 邹征云. 恶性黑色素瘤化疗研究进展[J]. 实用肿瘤学杂志, 2019, 33(2): 167-172.
[7]	陈冲, 王建, 杨帅. miR-129通过靶向SEPHS1对骨肉瘤细胞MG-63增殖及凋亡的影响[J]. 实用肿瘤学杂志, 2019, 33(1): 21-26.
[8]	常晓霞综述, 宋冰冰, 刘家仁审校. 植物化学物增加肿瘤细胞对化疗药物敏感性的研究进展[J]. 实用肿瘤学杂志, 2019, 33(1): 67-72.
[9]	姜亮亮综述, 王晶审校. 上皮性卵巢癌远处转移的诊治进展[J]. 实用肿瘤学杂志, 2018, 32(5): 480-482.
[10]	孙祖刚, 王哲, 陈怀安, 刘硕, 苗文隆. 诱发膀胱癌的常见慢性炎症因素及其免疫治疗的研究进展[J]. 实用肿瘤学杂志, 2018, 32(4): 357-361.
[11]	翟可可, 高媛媛, 冯晓, 许静文, 宫玉芳, 孟庆威. 术后辅助化疗后复发转移与初次诊断的IV期NSCLC一线化疗疗效分析[J]. 实用肿瘤学杂志, 2018, 32(2): 107-111.
[12]	杨文娟, 余静, 黄朝, 张俊红, 谢丛华. 化疗早期重度粒细胞下降与小细胞肺癌预后相关性分析[J]. 实用肿瘤学杂志, 2018, 32(1): 19-24.
[13]	苗素平, 郭二亮, 裴荣, 姜寰宇, 苗素生. miRNA调节免疫检查点在肿瘤治疗中的研究进展[J]. 实用肿瘤学杂志, 2018, 32(1): 57-62.
[14]	黎玉娇, 尚乃舰. 影像学评估乳腺癌新辅助化疗反应的研究进展[J]. 实用肿瘤学杂志, 2018, 32(1): 63-67.
[15]	孟永生. 番茄红素对人骨肉瘤细胞生长的影响及机制研究[J]. 实用肿瘤学杂志, 2017, 31(6): 506-511.

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