摘要： 目的构建人基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)真核表达重组质粒,并进行序列分析.方法利用人卵巢癌组织进行RP-PCR扩增TIMP-1基因cDNA,获目的片段(631bp)连接至pcDNA4.载体,转化大肠杆菌TOP10筛选阳性克隆共鉴定,并对克隆的全长片段进行DNA序列测定.结果经与GeneBark分布的序列进行分析比较证实,构建的真核表达重组质粒pcDNA4-TIMP-1含人TIMP-1全长cDNA编码序列,仅592位的碱基发生错义突变.结论成功构建了TIMP-1的真核表达质粒,为下一步研究TIMP-1在卵巢癌侵袭转移中的作用打下物质基础.
