摘要： 目的构建含微小染色体维持蛋白MBP-hmcm6的原核表达重组质粒,并进行可溶性表达与初步纯化.方法以常规克隆方法将目的片段连接至pMAL-p2x载体,获得的阳性克隆转化大肠杆菌Rosetta(DE3)进行表达.结果经Western blot鉴定,获得了分子量大小为139 KD的MBP-hMCM6p蛋白.结论成功构建了pMAL-p2x-hmcm6重组质粒和工程菌,实现了重组蛋白可溶性表达,有助于进一步研究MCM蛋白的结构与功能.
王蕾;余波光;吴文言. MBP-hmcm6融合蛋白的构建与表达[J]. 实用肿瘤学杂志, 2005, 19(05): 321-324.
WANG Lei;YU Boguang;WU Wenyan. The construction and expression of MBP- hmcm6[J]. PRACTICAL ONCOLOGY JOURNAL, 2005, 19(05): 321-324.
