实用肿瘤学杂志 ›› 2009, Vol. 23 ›› Issue (6): 579-581.doi: 10.3969/j.issn.1002-3070.2009.06.025

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PPARγ及罗格列酮与消化系统肿瘤

曹春晓综述, 王玉华审校   

  1. 河北医科大学第四医院肿瘤内科(石家庄 050011)
  • 收稿日期:2009-10-26 出版日期:2009-12-25 发布日期:2012-02-21
  • 作者简介:曹春晓, 女, (1981-), 硕士研究生, 从事肿瘤内科的临床与基础研究

  • Received:2009-10-26 Online:2009-12-25 Published:2012-02-21

摘要: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)属于核激素受体超家族中的一员, 作为重要的细胞调节因子, 在乳腺癌、肺癌、妇科肿瘤、消化道肿瘤及内分泌等多种肿瘤组织中均有表达。PPARγ被配体激活后, 可通过诱导肿瘤分化、促进凋亡、抑制细胞增殖等途径抑制肿瘤生长。近几年来, 罗格列酮(ROZ)作为PPARγ特异性配体, 副作用小, 在消化系统方面的研究比较广泛, 故本文通过阐述PPARγ及罗格列酮抑制肿瘤的生长, 探讨其在消化系统肿瘤的作用机制的进展。

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