实用肿瘤学杂志 ›› 2004, Vol. 18 ›› Issue (03): 198-200.

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婴幼儿促硬纤维增生性星形细胞瘤临床病理分析

朱寿田;施红旗;楼善贤;王利霞;刘庆伟   

  1. 浙江省金华市中心医院病理科,金华,321000
  • 出版日期:2012-02-21 发布日期:2012-02-21

  • Online:2012-02-21 Published:2012-02-21

摘要: 目的探讨DCAI临床病理特点、IHC和鉴别诊断.方法对1例DCAI进行临床病理特征及免疫组化观察.结果患儿女性,17个月,主诉双下肢乏力半个月.颅脑MRI示肿瘤位于后颅窝,边界清,与硬脑膜粘连,囊实性,最大径为5.6cm,压迫同侧小脑半球并长入椎管,囊性与实性区示明显对比增强,组织学上呈双相改变,由肿瘤性星形细胞和促硬纤维增生性间质共同参与,似富于细胞性间叶性肿瘤,需与脑膜瘤鉴别.免疫表型示弥漫性GFAP、S-100蛋白、vimentin强阳性,明确支持瘤细胞为胶质细胞.结论 DCAI是发生于婴幼儿罕见肿瘤,表现为大脑半球巨大性肿块,组织学上瘤细胞呈束状漩涡状排列,形成席纹状结构,象脑膜瘤或纤维组织细胞瘤,需与脑膜瘤、DIG、PXA、胶质纤维瘤鉴别.确诊有赖于独特的临床、影像学、组织学、免疫组织化学及电镜下见到大量广泛一致的基底层物质分布于S-100蛋白(+)GFAP(+)的瘤细胞之间.

关键词: 婴幼儿, 星形细胞瘤, 免疫组化